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現(xiàn)代生物催化——高立體選擇及環(huán)境友好的反應(yīng) 共有 197 個詞條內(nèi)容

2.3 包埋

    包埋對酶結(jié)構(gòu)沒有影響,它是一種最好的酶固定化方法。在所有不同的酶包埋方法中,最廣泛使用的是凝膠溶膠技術(shù)[5,7,62]。溶膠凝膠劑是一種高度多孔硅材料,易于制備和優(yōu)化(圖式2-5)。溶膠凝膠劑是一種化學(xué)惰性玻璃,能形成各種所需...[繼續(xù)閱讀]

現(xiàn)代生物催化——高立體選擇及環(huán)境友好的反應(yīng)

2.4 共價結(jié)合/交聯(lián)

    酶與載體共價結(jié)合的最大優(yōu)點是能將酶緊密地固定。因此這種方式不會出現(xiàn)脫落導(dǎo)致失活的情況,而且固定化酶通??芍貜?fù)利用。然而,其缺點是酶被化學(xué)修飾,這些修飾不總是易于實施,在絕大多數(shù)事例中,這種固定化方式不能針對所有...[繼續(xù)閱讀]

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2.5 結(jié)論

    近十年酶的固定化技術(shù)已得到廣泛的研究[14]。系統(tǒng)研究了多種方法,并提高了酶的穩(wěn)定性,從而用于嚴(yán)酷的非自然條件。有機溶劑、超臨界液體、離子液體(第5章與第8章)[83]不再是不可逾越的問題。同時,酶固定化有效地提高了酶的活...[繼續(xù)閱讀]

現(xiàn)代生物催化——高立體選擇及環(huán)境友好的反應(yīng)

致謝

    作者感謝所有的學(xué)生、博士研究生和博士后,他們自愿致力于固定化領(lǐng)域的研究工作。在COSTD25執(zhí)行期間,所有的鼓勵、認(rèn)同和努力大大促進了本部分的研究工作。在此特別感謝L.Gardossi(Trieste),P.J.Halling(Strathclyde),L.T.Kanerva(Turku),E.Magner(...[繼續(xù)閱讀]

現(xiàn)代生物催化——高立體選擇及環(huán)境友好的反應(yīng)

參考文獻(xiàn)

    1Veum,L.andHanefeld,U.(2006)ChemicalCommunications,825-831.2Sheldon,R.A.,Arends,I.W.C.E.andHanefeld,U.(2007)GreenChemistryandCatalysis,Wiley-VCHVerlagGmbH,Weinheim.3McMorn,P.andHutchings,G.J.(2004)ChemicalSocietyReviews,33,108-122.4Faber,K.(2004)Biotransf...[繼續(xù)閱讀]

現(xiàn)代生物催化——高立體選擇及環(huán)境友好的反應(yīng)

3.1 引言

    微結(jié)構(gòu)反應(yīng)技術(shù)在合成化學(xué)中體現(xiàn)出重要的優(yōu)勢[1]。與傳統(tǒng)的宏反應(yīng)器相比,微反應(yīng)器除了可小型化、高通量優(yōu)化反應(yīng)過程外[1b],內(nèi)部尺寸為數(shù)十或數(shù)百微米的微通道中非典型流體行為是一個特別的優(yōu)勢和本質(zhì)特征[1c,2]。液體流動是...[繼續(xù)閱讀]

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3.2 微反應(yīng)技術(shù)中利用游離酶和固定化酶進行生物催化合成反應(yīng)

    近來的綜述系統(tǒng)地概括了用于化學(xué)分析的酶促微反應(yīng)器[4]。因為本章的重點是生物催化合成,所以不會太多涉及分析應(yīng)用,這些內(nèi)容見參考文獻(xiàn)([4]和其中提到的參考文獻(xiàn))。將微反應(yīng)器用于酶高通量動力學(xué)特性的研究是本技術(shù)另一種很...[繼續(xù)閱讀]

現(xiàn)代生物催化——高立體選擇及環(huán)境友好的反應(yīng)

3.3.1 微反應(yīng)器設(shè)計

    研究人員研發(fā)了兩種不同的利用固定化酶的微結(jié)構(gòu)反應(yīng)器。如圖3-1(a)所示,第一種裝置是在適當(dāng)?shù)慕缑婧蜏囟瓤刂骗h(huán)境中用雙組分液態(tài)硅橡膠材料(SiloprenLSR4070)通過微型噴射模塑法制造微結(jié)構(gòu)多通道平板,再進一步組裝而成。圖3-1以聚...[繼續(xù)閱讀]

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3.3.2 酶的固定化

    Miyazaki和Maeda整理了在微通道表面固定化酶可以采用的有效方法[4a]。作者用戊二醛把微結(jié)構(gòu)板上的氨基和酶的氨基交聯(lián)在一起,以達(dá)到固定化的目的。PDMS板上可用于連接蛋白質(zhì)的表面積約有793mm2。由于涂布有γ-氧化鋁,所以難以精確判...[繼續(xù)閱讀]

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3.4.1 固定化細(xì)胞的催化效率

    圖3-3連續(xù)流動條件下測定固定化乳糖酶蛋白的活性[22]用產(chǎn)物濃度對滯留時間(τav)的線性關(guān)系的斜率來計算活性△CV/△τav,V是反應(yīng)器體積。反應(yīng)是在80℃,底物乳糖為600mmol/L的GPMR板上進行的。采用單個微反應(yīng)板(V=24.5μL)。所含的酶活性...[繼續(xù)閱讀]

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