血液凝固的實(shí)質(zhì)是血漿中一系列凝血因子按一定順序相繼被激活,并最終催化可溶性的纖維蛋白原轉(zhuǎn)化成不可溶纖維蛋白的過程[4]?？鼓涪?antithrombinⅢ,ATⅢ)可與多種具有絲氨酸蛋白結(jié)構(gòu)的凝血因子相結(jié)合,從而抑制凝血因子的活...[繼續(xù)閱讀]

    [1]陳祥娥,凌沛學(xué),張?zhí)烀?關(guān)于heparosan中文譯名的建議[J].中國科技術(shù)語,2014,16(4):33-34.[2]DeAngelisPL.Evolutionofglycosaminoglycansandtheirglycosyltransferases:implicationsfortheextracellularmatricesofanimalsandthecapsulesofpathogenicbacteria[J].AnatRec,2002,268(3):317-326.[3]Kr...[繼續(xù)閱讀]

    肝素的不良反應(yīng)主要包括自發(fā)性出血、血小板減少癥、過敏反應(yīng)、骨質(zhì)疏松等[2-3,6]。20.3.1自發(fā)性出血自發(fā)性出血多發(fā)生于肝素使用過量的情況下,多表現(xiàn)為各種黏膜出血、消化道出血、關(guān)節(jié)腔積血、顱內(nèi)出血及傷口出血等。這是由于...[繼續(xù)閱讀]

    10.4.1抗Xa因子與抗Ⅱa因子效價(jià)比值普通肝素的抗Xa因子與抗Ⅱa因子效價(jià)比值接近1:1。與普通肝素相比,LMWH的抗Xa因子活性與之相當(dāng),但抗Ⅱa因子活性大大降低,二者比值大于1.5,且數(shù)值隨LMWH種類的不同還有所區(qū)別。因此這個(gè)項(xiàng)目是鑒別...[繼續(xù)閱讀]

    療程根據(jù)病情而定,可較長時(shí)間使用,皮下注射有長達(dá)15年者。以急性彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)為例,肝素治療有效者,出血減輕或停止,無新的紫斑出現(xiàn),肢端紫紺消失。PT可在24h內(nèi)恢復(fù)正?；蛑辽傧陆?s;纖維蛋白原約在1～3d內(nèi)上升;優(yōu)球蛋白...[繼續(xù)閱讀]

    22.3.1ULMWH新藥AVE5026的藥理作用Hoppensteadt等[13]報(bào)道了一種半合成ULMWH——AVE5026的抗凝和抗血栓作用。AVE5026是通過磷腈堿高選擇性降解肝素而得到,降解后其AT結(jié)合位點(diǎn)仍保留[14]。與傳統(tǒng)的LMWH相比,AVE5026具有更佳的抗血栓活性,更小的出...[繼續(xù)閱讀]

    [1]GrayE,MulloyB,BarrowcliffeTW.Heparinandlow-molecular-weightheparin[J].ThrombHaemost,2008,99:807-818.[2]MousaSA.Heparinandlowmolecularweightheparininthrombosisandinflammation:emerginglink[M]//GargHG,LinhardtRJ,HalesCA.ChemistryandBiologyofHeparinandHepa...[繼續(xù)閱讀]

    由肥大細(xì)胞合成的內(nèi)源性肝素的生理學(xué)作用還不完全清楚。肥大細(xì)胞典型的作用是與過敏和炎癥反應(yīng)有關(guān),同時(shí)已知肝素對于組胺和某些顆粒蛋白在肥大細(xì)胞中的貯存有重要作用[112],這說明內(nèi)源性肝素的作用不僅僅是一種強(qiáng)力的抗凝...[繼續(xù)閱讀]

    肝素是由葡糖胺和糖醛酸構(gòu)成的雙糖單位連接而成的糖胺聚糖[1](圖20-1),其最初由美國學(xué)者M(jìn)cLean從哺乳動(dòng)物肝臟中提取得到,因此而得名。天然肝素是由分子量不均一的多糖鏈組成的混合物,其分子結(jié)構(gòu)高度硫酸化,所含硫酸根約占總分...[繼續(xù)閱讀]

    肝素寡糖可通過物理分離法或降解法得到,降解法是較常用的方法。22.2.1降解法降解肝素制備肝素寡糖的方法與制備LMWH的方法類似,包括酶解、化學(xué)降解。22.2.1.1化學(xué)降解法化學(xué)降解法主要有亞硝酸降解法,β-消除降解法等[1]。耿騰飛...[繼續(xù)閱讀]