通過(guò)一系列實(shí)驗(yàn)可以看到,活性炭纖維與活性炭相比具有許多優(yōu)點(diǎn),主要是:單位質(zhì)量的吸附量更大,吸附速度(淺層)至少快5倍以上,而且解吸速度快,解吸熱小。由此進(jìn)行的制冷機(jī)理論模擬結(jié)果為:(1)可將吸附式制冷系統(tǒng)的COP提高15%左右。...[繼續(xù)閱讀]
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通過(guò)一系列實(shí)驗(yàn)可以看到,活性炭纖維與活性炭相比具有許多優(yōu)點(diǎn),主要是:單位質(zhì)量的吸附量更大,吸附速度(淺層)至少快5倍以上,而且解吸速度快,解吸熱小。由此進(jìn)行的制冷機(jī)理論模擬結(jié)果為:(1)可將吸附式制冷系統(tǒng)的COP提高15%左右。...[繼續(xù)閱讀]
(1)pH值在反應(yīng)過(guò)程中變化不大,但反應(yīng)前期pH值向酸性變化(見(jiàn)圖4-6),初始溶液pH值都在中性(7.5)左右,隨著反應(yīng)進(jìn)行,pH值下降約0.5個(gè)單位。隨著反應(yīng)時(shí)間的增加,到后期pH值又略有升高。而Fenton試劑法處理則維持在酸性范圍內(nèi)。圖4-6 pH值...[繼續(xù)閱讀]
為了全面考察ACF-CS2體系的吸附行為,我們幾乎測(cè)出了全濃度范圍的平衡吸附等溫線,即吸附平衡濃度從很低值直到接近實(shí)驗(yàn)溫度下二硫化碳的飽和濃度,其操作步驟如下:(1)在恒溫條件下,取250ml具塞碘量瓶,注入200ml接近飽和的CS2溶液(大...[繼續(xù)閱讀]
應(yīng)用ACF新型電極處理有機(jī)廢水的過(guò)程中,明顯有不同于一般的化學(xué)氧化、化學(xué)絮凝、電化學(xué)氧化及電化學(xué)絮凝的現(xiàn)象產(chǎn)生——即在反應(yīng)前期色度總是有加深的趨勢(shì),而TOC持續(xù)緩慢下降。與諸傳統(tǒng)方法表現(xiàn)出的同步下降或前期色度去除率...[繼續(xù)閱讀]
5.3.2.1 SPME的萃取原理對(duì)于SPME方法理論基礎(chǔ)的研究,最早由Louch等人[11]進(jìn)行,他們提出了直接SPME法的數(shù)學(xué)模型;之后,Zhang[7]等人又在此基礎(chǔ)上,將其擴(kuò)展到三項(xiàng)體系,并提出了頂空萃取的模型。從這些研究中可知,待測(cè)物在溶液中的濃度與...[繼續(xù)閱讀]
Fenton試劑法在反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生氧化性極強(qiáng)的·OH[11],再與有機(jī)分子進(jìn)行反應(yīng),將之氧化成小分子,甚至直到礦化為CO2。這是目前實(shí)驗(yàn)室中處理難降解有機(jī)物最為有效的方法之一。在Fenton試劑法對(duì)比實(shí)驗(yàn)中,我們采用了比理論用量高出數(shù)倍...[繼續(xù)閱讀]
1)實(shí)驗(yàn)材料市售黃腐酸(江蘇武進(jìn)精細(xì)化工廠出品),配成不同濃度備用。Na2SO4,濃度與前述實(shí)驗(yàn)一致。2)實(shí)驗(yàn)裝置同前(見(jiàn)圖4-2,圖4-3)。3)實(shí)驗(yàn)儀器TOC測(cè)定儀及UV-VIS分光光度儀(同前);光子相關(guān)光譜(PCS)激光光散射儀(美國(guó)Brookhaven公司BI-200SM...[繼續(xù)閱讀]
1)實(shí)驗(yàn)部分(1)固相微萃取器。自制PYF涂層型活性炭纖維。其中石英絲外徑為125μm,涂層厚度為95μm,纖維長(zhǎng)1cm;PBI體型萃取纖維,直徑為300μm,長(zhǎng)度為1cm。(2)模擬環(huán)境樣品及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制。圖5-4 頂空SPME萃取法1—萃取器;2—萃取纖維;3—...[繼續(xù)閱讀]
5.3.3.1 CC-SPME-GC在檢測(cè)土壤中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留的應(yīng)用有機(jī)氯農(nóng)藥因其消滅害蟲的高效性、廣泛的適用性以及低廉的成本,曾一度成為產(chǎn)量最高、使用量最大的農(nóng)藥,六六六就是其中最為常見(jiàn)的一種。但有機(jī)氯農(nóng)藥通常具有較高的辛醇...[繼續(xù)閱讀]
固相微萃取是一個(gè)基于待測(cè)物質(zhì)在樣品及萃取介質(zhì)中平衡分配[34]的萃取過(guò)程。對(duì)于一個(gè)單組分的單相體系,當(dāng)系統(tǒng)達(dá)到平衡時(shí),萃取介質(zhì)中所含的待測(cè)物可由下式?jīng)Q定:n=(2-1)式中:n為萃取介質(zhì)中所吸附的待測(cè)物量;Kfs為待測(cè)物在樣品及萃...[繼續(xù)閱讀]