為了方便說(shuō)明各因素對(duì)在線HPLC-DPPH·方法的影響,采用抗氧化作用明確的茶多酚(其結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖3-5-1)作為研究對(duì)象。3.5.2.1在線HPLC-DPPH·測(cè)定方法在線篩選自由基清除劑的實(shí)驗(yàn)裝置流程示意圖見(jiàn)圖3-5-2。工作過(guò)程:甘草提取液或含其他抗氧化...[繼續(xù)閱讀]

    3.5.3.1離線條件下不同溶劑提取物對(duì)DPPH·自由基的清除活性稱取適量甘草,經(jīng)50℃干燥后粉碎,過(guò)60目篩,加入70%乙醇(液固比為7∶1,mL/g),超聲波提取30min,200目尼龍濾布過(guò)濾;濾渣再加入70%乙醇(液固比為5∶1,mL/g),超聲波提取20min,過(guò)濾;合并濾...[繼續(xù)閱讀]

    [1]李平華,趙漢臣,閆薈.膜分離技術(shù)在中藥研究開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用[J].中國(guó)藥房,2007,18(24):1918-1920.[2]姜忠義,吳洪.超濾技術(shù)在現(xiàn)代中藥生產(chǎn)中的應(yīng)用[J].化工進(jìn)展,2002,21(2):122-126.[3]胡偉,李湘洲,孟維,等.膜分離技術(shù)在植物有效成分分離與純化中...[繼續(xù)閱讀]

    中藥指紋圖譜技術(shù)就是從中藥物質(zhì)基礎(chǔ)的角度出發(fā),運(yùn)用現(xiàn)代分離分析的科學(xué)手段,獲取中藥化學(xué)和生物指紋圖譜;結(jié)合藥效研究和相關(guān)物質(zhì)成分的分離鑒定,經(jīng)譜效關(guān)系研究,獲取中藥藥效組分指紋圖譜,然后將已取得的指紋圖譜用于中...[繼續(xù)閱讀]

    將不同品種和產(chǎn)地甘草的氯仿相和乙酸乙酯相提取物(提取方法見(jiàn)3.5.3.1)用甲醇溶解,配成一定濃度的溶液,測(cè)定單位質(zhì)量的提取物對(duì)DPPH·自由基的清除率,結(jié)果見(jiàn)表4-2-1。對(duì)于氯仿萃取物,內(nèi)蒙古杭錦旗的烏拉爾甘草對(duì)DPPH·自由基的清除...[繼續(xù)閱讀]

    取8種不同品種和產(chǎn)地的甘草氯仿相提取物(提取方法見(jiàn)3.5.3.1),用甲醇溶解,采用3.5.3.2中的方法測(cè)定其在線清除DPPH·自由基的HPLC圖譜,結(jié)果見(jiàn)圖4-3-1至圖4-3-8。(a)254nm(b)517nm圖4-3-1新疆南疆產(chǎn)脹果甘草氯仿相提取物的HPLC-DPPH·色譜圖(a)254n...[繼續(xù)閱讀]

    取8種不同品種和產(chǎn)地的乙酸乙酯相提取物(提取方法見(jiàn)3.5.3.1),用甲醇溶解,稀釋成一系列濃度的溶液,采用3.5.3.3中的方法測(cè)定其在線清除DPPH·自由基的HPLC圖譜,結(jié)果見(jiàn)圖4-4-1至圖4-4-8。(a)254nm(b)517nm圖4-4-1新疆南疆產(chǎn)脹果甘草乙酸乙酯相提...[繼續(xù)閱讀]

    采用廈門(mén)大學(xué)分析科學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室朱爾—教授開(kāi)發(fā)的中藥指紋圖譜數(shù)據(jù)庫(kù)和識(shí)別系統(tǒng)(1.0版)對(duì)8種甘草氯仿和乙酸乙酯萃取物的指紋圖譜進(jìn)行了相似度計(jì)算。表4-5-18種甘草氯仿萃取物517nm活性指紋圖譜相似度　S1S2S3S4S5S6S7S8S11....[繼續(xù)閱讀]

    對(duì)于特定的甘草樣品,可通過(guò)測(cè)定其氯仿相和乙酸乙酯相提取物的清除自由基的活性(在線或離線條件下均可)來(lái)對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)。利用本章建立的活性指紋圖譜技術(shù),可對(duì)甘草的品種和產(chǎn)地進(jìn)行鑒別。...[繼續(xù)閱讀]

    酪氨酸酶(單酚或鄰二酚氧化還原酶,EC1.14.18.1),是黑色素合成的限速酶。在它的活性中心有兩個(gè)銅離子,這兩個(gè)銅離子能與周圍的氮原子和氧原子形成三種不同的狀態(tài)。在黑色素細(xì)胞中,大部分(大于85%)的酪氨酸酶是處于銅離子態(tài)(Emet)...[繼續(xù)閱讀]