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藥物制劑 共有 51 個詞條內(nèi)容

二、項目分析

    液體制劑是指所有以液態(tài)形式存在并使用的藥物制劑。給藥途徑廣泛,既可內(nèi)服,也可外用,還可用于肌肉或靜脈注射。液體制劑主要包括注射劑、合劑、糖漿劑等。本項目通過對注射劑制備方法及相關(guān)理論知識的講解,使學(xué)生進一步掌...[繼續(xù)閱讀]

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(一)項目路徑

    (圖4-1)圖4-1 維生素C注射劑制備路徑...[繼續(xù)閱讀]

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第一步 藥液的配制與濾過

    1. 稱 量(1)配料前核對原輔料名稱、批號、生產(chǎn)廠家、規(guī)格及數(shù)量應(yīng)與檢驗報告單相符,如發(fā)現(xiàn)原輔料包裝、外觀、色澤、形態(tài)有差異應(yīng)及時與生產(chǎn)與質(zhì)量部門聯(lián)系。(2)按批生產(chǎn)指令要求,一人稱量,另一人復(fù)核。無復(fù)核不得稱量投料。...[繼續(xù)閱讀]

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第二步 安瓿搬運、清潔、理瓶

    1. 安瓿的領(lǐng)取、轉(zhuǎn)運與整理(1)安瓿應(yīng)有專人驗收,對規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠家、數(shù)量、內(nèi)外包裝質(zhì)量進行核對,并檢查檢驗合格單,核對無誤后,領(lǐng)發(fā)料雙方在領(lǐng)料單上簽字。(2)將安瓿箱送至清包間拆包,拆包前用微濕毛巾擦去箱外灰塵,打...[繼續(xù)閱讀]

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第三步 安瓿的洗、烘、灌封

    1. 準(zhǔn)備工作(1)沖洗精密濾芯,檢查濾芯安裝是否嚴(yán)密。(2)啟動干燥機,使機器升溫。(3)開動超聲波清洗機檢查設(shè)備各部位運轉(zhuǎn)是否正常,檢查噴針位置是否對正瓶口,不正時及時調(diào)整。(4)往水槽內(nèi)加注射用水并調(diào)節(jié)水槽水溫在50~60℃。打...[繼續(xù)閱讀]

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第四步 滅菌檢漏

    1. 滅菌前準(zhǔn)備必須嚴(yán)格檢查滅菌柜、烘房、工作場地有無前批藥品遺漏,以免混藥、混批及重復(fù)滅菌。2. 滅 菌(1)按灌封好的產(chǎn)品順序檢查車號盤數(shù),按產(chǎn)品品種要求掌握滅菌溫度、時間(本產(chǎn)品的滅菌條件是100℃、15min),灌封到滅菌時...[繼續(xù)閱讀]

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第五步 燈檢

    1. 生產(chǎn)前準(zhǔn)備(1)核對本批產(chǎn)品的品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)數(shù)量。(2)檢查是否有前次“清場合格證”副本。(3)檢查燈檢室、容器具、燈檢架是否有“已清潔”狀態(tài)標(biāo)識,且在有效期內(nèi)。(4)檢查合格后,班長根據(jù)生產(chǎn)指令取下現(xiàn)場狀態(tài)標(biāo)識...[繼續(xù)閱讀]

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四、項目實施

    勞動組織形式:本項目實施中,對學(xué)生進行分組,學(xué)生8~10人組成一個工作組。各小組制訂出實施方案及工作計劃,組長協(xié)助教師參與指導(dǎo)組織本組學(xué)生學(xué)習(xí),檢查項目實施進程和質(zhì)量,制定改進措施,共同完成項目任務(wù)。所需設(shè)備:配液罐、...[繼續(xù)閱讀]

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五、項目實施過程中可能出現(xiàn)的問題及對策

    問題:熱原檢查不符合要求。解決措施:復(fù)查原、輔料是否符合要求,嚴(yán)格控制生產(chǎn)過程中的各環(huán)節(jié)條件,確保符合工藝規(guī)程要求,特別是滅菌環(huán)節(jié)。...[繼續(xù)閱讀]

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六、項目作業(yè)(制備復(fù)方碘口服液)

    處方:碘50g、碘化鉀100g、純化水1000mL。按上述處方,學(xué)生按先分好的組制訂復(fù)方碘口服液的制備方案,方案經(jīng)討論可行后,按方案制備復(fù)方碘口服液,作好相關(guān)的生產(chǎn)記錄。理論鏈接8 分散介質(zhì)1. 極性分散介質(zhì)(1)水:是制備液體藥劑最常用...[繼續(xù)閱讀]

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