實驗目的1.理解基因過表達技術的原理。2.掌握基因過表達技術的實驗方法。實驗原理基因過表達的基本原理是通過人工構建的方式在目的基因上游加入調(diào)控元件,使基因可以在人為控制的條件下實現(xiàn)大量轉(zhuǎn)錄和翻譯,從而實現(xiàn)基因產(chǎn)...[繼續(xù)閱讀]
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實驗目的1.理解基因過表達技術的原理。2.掌握基因過表達技術的實驗方法。實驗原理基因過表達的基本原理是通過人工構建的方式在目的基因上游加入調(diào)控元件,使基因可以在人為控制的條件下實現(xiàn)大量轉(zhuǎn)錄和翻譯,從而實現(xiàn)基因產(chǎn)...[繼續(xù)閱讀]
實驗目的1.理解RNAi技術誘導植物基因沉默的原理。2.掌握RNAi技術誘導植物基因沉默的實驗方法。實驗原理基因沉默是迄今為止應用最為廣泛的反向遺傳學方法,它可以在轉(zhuǎn)錄水平(Tran.scriptional Gene Silencing,TGS)和轉(zhuǎn)錄后水平(Post-Transcri...[繼續(xù)閱讀]
實驗目的1.理解酵母雙雜的原理。2.掌握酵母雙雜的實驗方法。實驗原理酵母雙雜交系統(tǒng)(Yeast-two-hybrid system)利用了真核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的組件式結構特征,這些蛋白質(zhì)往往由兩個或兩個以上相互獨立的結構域構成,其中DNA結合結構域...[繼續(xù)閱讀]
1.0.2 mol/L磷酸鈉緩沖液(PB,pH 5.8~8.0)(附表1)A液:0.2 mol/L磷酸氫二鈉(Na2HPO4相對分子量為141.98,2.840 g加d H2O至100mL;Na2HPO4·2H2O相對分子量為178.05;3.561 g加dH2O至100 mL;Na2HPO4·12H2O相對分子量為358.22,7.164 g加dH2O至100 mL)B液:0.2 mol/L磷酸二氫鈉(NaH2P...[繼續(xù)閱讀]
1.福爾馬林-醋酸-乙醇固定液(FAA)(配方見附表15)附表15 福爾馬林-醋酸-乙醇固定液(FAA)配方幼嫩材料用50%乙醇代替70%乙醇,可防止材料收縮。若材料堅硬,可略減冰醋酸,略增福爾馬林。若材料易收縮,可稍增加冰醋酸。久置時另加入5 mL甘...[繼續(xù)閱讀]
1.各種動物所需生理鹽水(附表26)附表26 各種動物所需生理鹽水的濃度2.幾種生理鹽水的配制(附表27)附表27 幾種生理鹽水的配方...[繼續(xù)閱讀]
1.鉻礬-明膠粘片劑鉻礬(硫酸鉻鉀)0.5 g,明膠5 g,ddH2O至1000 mL。先在燒杯中加熱溶解明膠(溫度過高會使明膠燒糊,應邊加熱邊攪拌),再加入鉻礬,包被玻片時控制水溫在70 ℃(水浴鍋),如有明顯殘渣,過濾后使用。2.0.5%多聚賴氨酸(PLL)粘片劑儲...[繼續(xù)閱讀]
1.蘇木精(1)鐵釩蘇木精甲液(媒染劑):硫酸鐵銨(鐵釩) 2~4 g蒸餾水 100 mL必須保持新鮮,最好臨用前配制。乙液(染色劑):蘇木精 0.5 g95%乙醇 10 mL重蒸餾水 90 mL將蘇木精先溶于10 ml 95%乙醇中,慢慢倒入重蒸餾水中,瓶口用紗布扎緊置于有光處...[繼續(xù)閱讀]
1.DAB/H2O2顯色液DAB(3-3-二氨基聯(lián)苯胺-4鹽酸鹽) 50 mg0.05 mol/L Tris-HCl(pH 7.6) 100 mL30% H2O2 30~40 μL先以少量0.05 mol/L Tris-HCl(pH7.6)溶解DAB,然后加入余量Tris-HCl,充分搖勻,使DAB的終濃度為0.05%,過濾后顯色前加入30~40 μL 30% H2O2,使其終濃度為0.01%。...[繼續(xù)閱讀]
1.DPX封片劑鄰苯二甲酸二甲酯 5 mL二甲苯 35 mL聚苯乙烯 10 g混合后不斷攪拌,大約2 h后即可完全溶解。2.甘油膠凍明膠 5 g(1份)蒸餾水 30 mL(6份)甘油 35 mL(7份)石炭酸 0.5 g甘油凍膠為半永久性片子的含水封片劑。先將1份質(zhì)量較高的明膠溶解...[繼續(xù)閱讀]