自楊鐘健1954年研究命名馬門溪龍屬以來,迄今已有7個(gè)代表種被發(fā)現(xiàn),分別為建設(shè)馬門溪龍(楊鐘健,1954)、合川馬門溪龍(楊鐘健和趙喜進(jìn),1972)、中加馬門溪龍(RussellandZheng,1993)、安岳馬門溪龍(何信祿等,1996)、楊氏馬門溪龍(皮孝忠等,199...[繼續(xù)閱讀]
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自楊鐘健1954年研究命名馬門溪龍屬以來,迄今已有7個(gè)代表種被發(fā)現(xiàn),分別為建設(shè)馬門溪龍(楊鐘健,1954)、合川馬門溪龍(楊鐘健和趙喜進(jìn),1972)、中加馬門溪龍(RussellandZheng,1993)、安岳馬門溪龍(何信祿等,1996)、楊氏馬門溪龍(皮孝忠等,199...[繼續(xù)閱讀]
費(fèi)爾干納龍(Ferganasaurus)產(chǎn)于中亞的吉爾吉斯斯坦,模式種為Ferganasaurusverzilini,時(shí)代為中侏羅世(AlifanovandAverianov,2003)。費(fèi)爾干納龍被認(rèn)為是年代最早的新蜥腳類恐龍之一,它具有一些進(jìn)步的形態(tài)特征,如后部背椎弱后凹型,后部背椎發(fā)育側(cè)...[繼續(xù)閱讀]
張氏大安龍(Daanosauruszhangi)發(fā)現(xiàn)于四川盆地上沙溪廟組晚侏羅統(tǒng)地層中(葉勇等,2005),其大小和形態(tài)與蘇氏巧龍非常相似。大安龍與巧龍一樣也是幼年個(gè)體,它的頭骨材料包括右上頜骨、左右額骨、左右頂骨、右方骨和右枕骨。大安龍上...[繼續(xù)閱讀]
巴塔哥尼亞龍(Patagosaurusfariasi)發(fā)現(xiàn)于阿根廷中侏羅世CanodonAsfalto組地層中(Bonaparte,1979)。Patagosaurus和巧龍之間的脊椎形態(tài)差異較大。比如,Patagosaurus的頸椎椎體側(cè)凹不發(fā)育,頸椎和背椎神經(jīng)脊較高,指向背側(cè),背椎椎弓后面的神經(jīng)孔上方不...[繼續(xù)閱讀]
東坡秀龍(Abrosaurusdongpoi)發(fā)現(xiàn)于四川自貢大山鋪的中侏羅統(tǒng)下沙溪廟組中(歐陽輝,1989)。東坡秀龍的化石材料包括一個(gè)十分完整的頭骨和下頜骨,頭后骨骼缺失。秀龍具有一些有趣的骨骼形態(tài)特征組合,如既有真蜥腳類特征(如外鼻孔位于...[繼續(xù)閱讀]
巨大露絲娜龍(Losillasaurusgiganteus)發(fā)現(xiàn)于西班牙瓦倫西亞市侏羅紀(jì)和白堊紀(jì)地層交界處(Casanovasetal.,2001),材料為接近于成年個(gè)體的部分骨架,包括部分頭骨,較完整的頸椎、背椎、薦椎和尾椎,附肢骨骼包括肱骨、尺骨、橈骨和掌骨等,胸骨...[繼續(xù)閱讀]
在骨組織學(xué)分析中,一般選取長(zhǎng)骨的中部區(qū)域,來恢復(fù)恐龍個(gè)體生活的生長(zhǎng)記錄和發(fā)育過程。本文共選取了6件巧龍長(zhǎng)骨骨骼進(jìn)行骨組織的觀察,包括股骨1件(IVPPV17768.276),脛骨1件(IVPPV17768.279),腓骨1件(IVPPV17768.283),肱骨1件(IVPPV17768.228)和尺...[繼續(xù)閱讀]
4.1.2.1取樣長(zhǎng)骨的取樣位置選在骨骼中部。骨組織研究取樣的方法有兩種,即流行的鉆探法和傳統(tǒng)的切割法。鉆探法采用的取芯工具由電鉆工具鑲嵌金剛石鉆頭組成,取樣時(shí)的電鉆速度是可調(diào)節(jié)的。取芯鉆頭的直徑一般為13mm。鉆頭安裝...[繼續(xù)閱讀]
4.2.1.1股骨(IVPPV17768.276)的骨組織特征IVPPV17768.276的骨組織特征主要由內(nèi)層的B型骨組織和外層的C型骨組織組成(圖4.2)。內(nèi)層的B型骨組織主要由纖層骨組成,其中的血管主要呈蜂窩狀或蠕蟲狀分布,血管較粗且密度較大,從血管中發(fā)育的少...[繼續(xù)閱讀]
從形態(tài)學(xué)方面觀察,恐龍溝發(fā)現(xiàn)的多個(gè)巧龍個(gè)體之間的大小形態(tài)相差不大。比如,發(fā)現(xiàn)的8件肱骨長(zhǎng)度最大相差僅4cm。從骨組織結(jié)構(gòu)觀察,一些骨骼部位發(fā)育C型骨組織,另一些則發(fā)育了D型骨組織,反映了這些骨骼具有不同的生長(zhǎng)發(fā)育階段...[繼續(xù)閱讀]