視神經(jīng)萎縮伴共濟失調綜合征(opticatrophyataxiasyndrome)又稱頓挫型遺傳性共濟失調。為一種家族遺傳性疾病,以視神經(jīng)萎縮和共濟失調為特征。病因不明,呈常染色體隱性遺傳。病理為雙側視神經(jīng)萎縮,錐體束、后索以及脊髓小腦束均可輕...[繼續(xù)閱讀]

    又稱搖晃綜合征、腦震蕩后遺癥、撞擊性頭暈綜合征(Punchdrunksyndrome)、拳擊家綜合征(boxersyndrome)、Friedmann綜合征、反復腦震蕩綜合征(repeatedbrainconcussionsyndrome)、腦創(chuàng)傷后綜合征(post-tranmaticbrainsyndrome)、腦創(chuàng)傷后人格(posttranmat-icperson...[繼續(xù)閱讀]

    又稱先天性肌營養(yǎng)不良(myodystrophycongentia,dystrophiamusculalisdefor-mans)、多發(fā)性先天性攣縮合并肌缺損(multiplecongenitalcontractureswithmuscledefects)、先天性畸形性肌營養(yǎng)不良(myodystrophiacongeni-taldeformans)、關節(jié)肌肉發(fā)育不良綜合征(arthromyodysplasti...[繼續(xù)閱讀]

    又稱:小兒肌痙攣綜合征、面頸綜合征、藥源性陣發(fā)性肌緊張不全。藥源性肌陣攣綜合征是指藥物所引起的陣發(fā)性肌張力增強,以頭、面、頸或軀干多個肌群痙攣為特點的癥候群?！静∫颉慷嘁娪趹脧姲捕ㄋ幬锶绶余玎侯?氯丙嗪、...[繼續(xù)閱讀]

    又稱Bernard-Homer綜合征、ClaudeBernard-Homer綜合征、sympatheticparalysis綜合征。其特點為瞳孔縮小、眼球內陷、上瞼下垂以及患側面部無汗。Pourfoirdepetit(1727)、瑞士眼科醫(yī)師JohannFriedrichHomer(1869),先后曾用兔子做試驗。首次發(fā)表這種徑路障礙...[繼續(xù)閱讀]

    又稱遺傳性無反射性共濟失調、腓肌萎縮型共濟失調癥、家族性爪樣腳伴腱反射消失綜合征、伴肌萎縮的遺傳性共濟失調、腱反射缺乏的家族性爪狀樣腳綜合征。本征與1926年有Roussy-Levy首先描述。所報道的病例家族中,出現(xiàn)Friedrich病...[繼續(xù)閱讀]

    又稱幼兒麻痹性癡呆病。系先天性梅毒感染導致的幼兒大腦、小腦和脊髓的彌漫性損害。先天性梅毒性麻痹綜合征(congenitalparalysissyphiliticsyndrome)為Dennie于1929年首先報道?！静∫颉肯忍煨悦范靖腥尽！静±怼看竽X、小腦和脊髓有彌漫...[繼續(xù)閱讀]

    波多黎各綜合征(PuertoRicansyndrome)是一種偏執(zhí)狀態(tài),僅報道發(fā)生在波多黎各?，F(xiàn)在認為這是一種分離反應或精神分裂癥的壓抑表現(xiàn)。臨床特點是:病人表現(xiàn)極度的煩躁、驚恐、強烈的害怕、自我傷殘和沖動行為,偶爾會出現(xiàn)伴有幻覺的緊...[繼續(xù)閱讀]

    又稱HuntⅡ型綜合征、肌陣攣性小腦協(xié)調不良綜合征、肌痙攣性小腦協(xié)調不良綜合征(dyssynergiacerebllarmyoclonicasynrome)、齒狀核紅核萎縮(dentateandrednucleusat-rophy)、小腦齒狀核共濟失調(dentatecerebellarataxia)、進行性小腦協(xié)調不良(dyssynergiace...[繼續(xù)閱讀]

    又稱小腦扁桃體下疝、顱底扁平癥、小腦髓部畸形、Arnold-Chiari畸形、先天性環(huán)枕部畸形、Celand-Arnold-Chiar綜合征、基底壓跡綜合征、阿諾德-基亞里綜合征。先天性小腦扁桃體和延髓下疝綜合征(congenitaltonsillarandmedullaherniasyndrome)系1...[繼續(xù)閱讀]