本征常繼發(fā)于慢性感染性疾病,如慢性膿腫、性病,特別是與漿細(xì)胞瘤有關(guān)。一般認(rèn)為導(dǎo)致器官組織的淀粉樣變性是由于長(zhǎng)期抗原性刺激作用而出現(xiàn)的一種異常反應(yīng)。主要為內(nèi)臟廣泛淀粉樣變性及周圍神經(jīng)損害。多見于40～60歲的男性...[繼續(xù)閱讀]

    又稱charc肌萎縮側(cè)索硬化綜合征(charcotamyotrophiclateralsclerosissyndrome)、Aran-Duchenne萎縮、肌肉萎縮性側(cè)索硬化綜合征、Duchenne-Aran綜合征、Zimmerlin萎縮、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、脊髓病性肌萎縮(myelopathicmuscularatrophy)、脊髓型肌萎縮側(cè)索硬化癥(am...[繼續(xù)閱讀]

    本征的特點(diǎn)是胸大肌鎖骨部正常,而其胸骨部和胸小肌萎縮,無(wú)并指及其他骨質(zhì)畸形。無(wú)遺傳傾向,可有外傷史。1975年,沈定國(guó)首次報(bào)告14例,經(jīng)7例尸體上所做胸前神經(jīng)局部解剖,證明該神經(jīng)處于易損位置,且肌肉萎縮的特殊分布形式與神經(jīng)...[繼續(xù)閱讀]

    又稱先天性卵巢發(fā)育不全,為女性缺少一條X染色體所致的身材矮小、原發(fā)性閉經(jīng)、蹼頸、后發(fā)際線低、臂外偏角增加、肘外翻、心臟缺陷等異常?；颊咄ǔ２荒苌?有些患者可能存在輕度的智能缺陷,約占女性智力缺陷者的0.64%。本...[繼續(xù)閱讀]

    又稱強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良綜合征、肌強(qiáng)直綜合征(myotoniasyndrome)。1832年由CharlesBell首先描述肌強(qiáng)直現(xiàn)象,1874年Leyden首先報(bào)道本病,1876年丹麥學(xué)者Thomsen報(bào)道一家系23例(包括其本人在內(nèi))的罕見的先天性疾患,因而得名,亦稱先天性肌強(qiáng)直癥(c...[繼續(xù)閱讀]

    Devic綜合征系指視神經(jīng)和脊髓先后或同時(shí)發(fā)生脫髓鞘改變,臨床上既表現(xiàn)有視力障礙,又表現(xiàn)有運(yùn)動(dòng)、感覺障礙及膀胱直腸功能障礙。目前大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為本病是多發(fā)性硬化中的一種特殊類型。1870年Albutt首先報(bào)道了本病,1894年Devic將其...[繼續(xù)閱讀]

    又稱前扣帶回綜合征、失認(rèn)-失用-失語(yǔ)三主征。命名為扣帶回綜合征(cingulategyrisyndrome)?！静∫颉繉傺苄圆∽?為炎癥、多發(fā)性硬化、腫瘤等所致的雙側(cè)扣帶回?fù)p害。【臨床表現(xiàn)】表情淡漠、緘默癥、運(yùn)動(dòng)不能、大小便失禁、睜眼凝...[繼續(xù)閱讀]

    又名假性腦積水(pseudohydrocephalus)。本征由英國(guó)醫(yī)師Hall于十九世紀(jì)初首先描述而得名,本病屬于Quincke綜合征的一種類型?！静∫颉坎幻?。常與妊娠、肥胖、類固醇或其他內(nèi)分泌紊亂有關(guān)。【臨床表現(xiàn)】多見于中年婦女、主要癥狀有頭...[繼續(xù)閱讀]

    又稱視丘綜合征、視床癥候群、丘腦后外側(cè)綜合征(posterolateralthalamicsyndrome)、丘腦內(nèi)側(cè)綜合征(medialthalamicsyndrome)、丘腦感覺過敏性麻木(thalanichyperestheticanasthesia)、丘腦前外側(cè)綜合征(anlerolateralthalamicsyndrome)、德熱里納-魯西綜合征。本...[繼續(xù)閱讀]

    Briquet綜合征得名于法國(guó)精神科醫(yī)生PaulBriquet。它是一組反復(fù)發(fā)作,包括多種功能性、致殘性身心主訴的綜合征。以疼痛和性功能癥狀最為常見,影響許多不同的軀體器官系統(tǒng),而不能從醫(yī)學(xué)角度加以解釋?；颊叨酁榕?起病于早年,易動(dòng)...[繼續(xù)閱讀]