本病系指在近期切除(常常是削切)的色痣處出現(xiàn)類似淺表擴(kuò)散型黑素瘤的黑色(素)損害,但其境界清楚且與色素性瘢痕的臨床范圍一致,稱為復(fù)發(fā)痣。有些復(fù)發(fā)痣組織病理類似黑素瘤,但在真皮淺部有纖維變性,纖維的下方常殘留原有的痣...[繼續(xù)閱讀]

    本病又稱遺傳性掌跖角化癥(keratodermapalmoplantarehereditaria)、對(duì)稱性掌跖角質(zhì)瘤(keratomapalmareetplantaresymmetricum)、胼胝癥(tylosis)、壽斯特-烏納綜合征(Thost-Unnasyndrome)。特征是顯性遺傳,先天性掌跖表皮角質(zhì)層顯著增厚,一般對(duì)稱發(fā)病,累及兩...[繼續(xù)閱讀]

    [1]BaranB,MaibachHI.Textbookofcosmeticdermatology[M].3rded.London:Taylor&Francis,2005.[2]BologniaJL,JorizzoJL,RapiniRP.Dermatology[M].Mosby,2003.[3]BurnsT,BreathnachS,CoxN,etal.TextbookofDermatology.7thed.Blackwell,2004.[4]衛(wèi)生部衛(wèi)生法制與監(jiān)督司.《化妝品皮膚病診斷標(biāo)準(zhǔn)及處理...[繼續(xù)閱讀]

    又名良性黏膜類天皰瘡(benignmucosalpemphigoid),黏膜類天皰瘡(mucousmembranepemphigoid),眼天皰瘡(ocularpemphigoid),是一種慢性水皰性皮膚病,主要侵犯黏膜,尤其眼結(jié)合膜,水皰消退后留下永久性瘢痕。病因可能是類天皰瘡的一個(gè)亞型。與HLA-DQ7(DQ...[繼續(xù)閱讀]

    又稱掌跖角化瘤脊髓空洞癥(palmoplantariskeratomasyringomyelia)、鉤甲脊髓空洞癥(onychogryphosissyringomyelia)。為常染色體顯性遺傳。臨床表現(xiàn)兩性均可受累,出生時(shí)即有癥狀,為鉤甲,頭發(fā)、眉毛和睫毛稀少,指和趾末節(jié)增粗。以后出現(xiàn)脊髓空洞癥...[繼續(xù)閱讀]

    本病又稱遺傳性淋巴水腫(hereditarylymphedema)。下肢的米爾羅伊遺傳性淋巴水腫的特征為常染色體顯性遺傳,出生時(shí)即可發(fā)生單側(cè)或雙側(cè)淋巴水腫。水腫為無痛性,壓之凹陷,不伴有任何其他疾病,持續(xù)終生。它可累及生殖器和產(chǎn)生淺表淋巴...[繼續(xù)閱讀]

    斑禿是一種突然發(fā)生的局限性脫發(fā),局部皮膚正常,無自覺癥狀。病因及發(fā)病機(jī)制斑禿的病因尚不完全清楚。普遍認(rèn)為斑禿是一種具有遺傳素質(zhì)和環(huán)境激發(fā)因素的自身免疫性疾病。(一)自身免疫斑禿是一種自身免疫性疾病,表現(xiàn)為:①斑...[繼續(xù)閱讀]

    本病同義名為路易斯-巴爾綜合征(Louis-Barsyndrome),是以進(jìn)行性小腦共濟(jì)失調(diào)、眼球和皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張、免疫缺陷和腫瘤明顯易感性為特征的少見病。1926年由Syllaba和Henner首先報(bào)道本病。病因及發(fā)病機(jī)制本綜合征為常染色體隱性遺傳病...[繼續(xù)閱讀]

    《靈樞·壽夭剛?cè)崞吩?“人之生也,有剛有柔,有強(qiáng)有弱,有短有長,有陰有陽?！闭f明人的個(gè)體差異是由于父母的素質(zhì)遺傳給后代所致的,這種遺傳的素質(zhì)就是先天稟賦。由于個(gè)人先天稟賦的不同,形成個(gè)人機(jī)體的差異,而這種差異會(huì)影...[繼續(xù)閱讀]

    表皮是一種復(fù)層鱗狀上皮,是一種有高度組織性、不斷更新的器官。其更新的過程表現(xiàn)為向終末分化即角質(zhì)化過程,特征是表皮角質(zhì)形成細(xì)胞發(fā)生了一系列復(fù)雜的形態(tài)學(xué)及生物化學(xué)改變。這些改變?cè)跁r(shí)間和空間上相互配合,導(dǎo)致了形態(tài)...[繼續(xù)閱讀]