本病是第一肋骨由于先天性變形,導致血管神經(jīng)受壓迫引起的一組綜合征。病因可能為第一肋骨胚胎期發(fā)育異常。【臨床表現(xiàn)】患側(cè)上肢肌肉萎縮、疼痛、麻木、肌力減退,橈動脈觸摸不清,患肢發(fā)涼、蒼白或紫鉗。X光片顯示第一肋骨...[繼續(xù)閱讀]

    耳鳴、耳聾、眩暈綜合征(deafness-tinnitus-vertigosyndrome)的特點是具有耳聾、耳鳴、眩暈發(fā)作等三主征,并且眩暈發(fā)作出現(xiàn)在耳蝸癥狀后,耳聾、耳鳴常繼眩暈發(fā)作而減輕。此征的癥狀和病理生理與Meniere病實無相異之處,兩者均有耳蝸癥狀...[繼續(xù)閱讀]

    又稱頸動脈竇性暈厥、頸動脈竇過敏性暈厥、血管舒縮性暈厥、Friedmann血管舒縮綜合征、Friedmann綜合征、Weiss-Barker綜合征、心動抑制性頸動脈竇綜合征、迷走神經(jīng)性暈厥綜合征、NothnageⅡ型綜合征。頸動脈竇綜合征(carotidsinussyndrom...[繼續(xù)閱讀]

    又稱硬腦膜海綿竇紅眼短路綜合征(duro-cavernousred-eyedsuntsyndrome)、硬腦膜分流綜合征(duralshuntsyndrome)、非典型頸動脈-海綿竇瘺(atypicalcarotid-cavern-ousfistula)、紅眼短路綜合征(redeyedsuntsyndrome)、自發(fā)性頸動脈海綿竇瘺(spontane-ouscarotid-caver...[繼續(xù)閱讀]

    又稱垂直凝視和假性延髓麻痹綜合征、頸部張力障礙性癡呆綜合征。是一種累及基底神經(jīng)節(jié)、腦干和小腦的多系統(tǒng)變性疾病。1904年Posey等最早報道1例,1964年Steele等詳細描述,并稱本征為進行性核上性麻痹(Progressivesupranuclearpalsy)?！静?..[繼續(xù)閱讀]

    本征由Spillane等于1971年首次提出,迄今為止,國外文獻報道的病例已有30例以上。該綜合征的特點是腳或下肢疼痛,同時伴有足趾的不隨意運動,一側(cè)或雙側(cè)下肢受累,也可雙側(cè)下肢交替出現(xiàn)。本綜合征有別于以往描述的基底節(jié)疾病以及其...[繼續(xù)閱讀]

    又稱α-L艾杜糖醛酸酶缺乏癥,為粘多糖沉積病(mucopolysaccharidoss)中最常見也是最嚴重的綜合征?；純撼Ｔ诔錾笥幸欢握０l(fā)育期(幾周至1年),以后逐漸出現(xiàn)軀體和智能發(fā)育障礙,多數(shù)16～18個月時癥狀顯著,大多在10歲前死亡。粘多糖沉...[繼續(xù)閱讀]

    又稱Millard綜合征、外展與面神經(jīng)麻痹伴交叉性偏癱綜合征、Gubler綜合征、顏面神經(jīng)交叉癱、交叉性外展-面神經(jīng)麻痹-偏癱綜合征(abducensandfacialnervepalsywithcrossedhemiplegiasyndrome)、橋腦下部腹側(cè)綜合征、米亞爾-居布勒綜合征。橋腦外側(cè)綜...[繼續(xù)閱讀]

    又稱頸內(nèi)動脈閉塞癥。早在公元5世紀Hippocrate時代,人們已認識到用手指壓迫頸總動脈有時可產(chǎn)生失語、偏癱和意識喪失,但直到近50年來才對頸動脈疾病可引起神經(jīng)系統(tǒng)癥狀有了較詳細的了解。1942年,Hultquist提出了頸動脈閉塞時的病理...[繼續(xù)閱讀]

    又稱嬰兒型GM2神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病。本征為一古典的家族性黑蒙性癡呆(amauroticfamilyidiocy),是由于GM2神經(jīng)節(jié)苷脂沉積于大腦和視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞,引起組織變性,臨床表現(xiàn)為進行性智力、運動衰退和視力喪失等綜合病征。GM2神經(jīng)節(jié)苷脂沉積...[繼續(xù)閱讀]