又稱CestanⅡ型綜合征。臨床上以交叉性麻痹、同側(cè)Horner征和小腦性共濟(jì)失調(diào)為主要特征。本征首先由Cestan-Chenais于1903年報(bào)道。他們發(fā)現(xiàn)一例60歲患者,表現(xiàn)病灶同側(cè)有Horner征,伴顏面感覺遲鈍、軟腭聲帶麻痹、共濟(jì)失調(diào)、對側(cè)肢體癱瘓...[繼續(xù)閱讀]

    它是以虛無妄想(nihilisticdelusion)或否定妄想(delusionofnegation)為核心癥狀的一種少見的綜合征。由法國神經(jīng)科醫(yī)師Cotard于1880年首次描述,以后就以Cotard命名。嚴(yán)重程度可以很不相同,輕者可能癥狀不明顯,嚴(yán)重時(shí)患者認(rèn)為內(nèi)部器官和外部現(xiàn)...[繼續(xù)閱讀]

    本征系1968年首先由May與White報(bào)道的一種以家族遺傳性小腦進(jìn)行性共濟(jì)失調(diào)、神經(jīng)性耳聾、肌陣攣為特征的疾病。【病因】未明?？赡苁浅Ｈ旧w顯性遺傳。【病理】小腦齒狀核細(xì)胞的喪失和小腦上腳的脫髓鞘,紅核的小細(xì)胞亦可變性...[繼續(xù)閱讀]

    又稱里吉病(satoyoshidisease)、全身痙攣病。本征的特點(diǎn)是緩慢進(jìn)行的間發(fā)性全身痛性肌痙攣,伴有毛發(fā)脫落和無月經(jīng)等內(nèi)分泌紊亂,腹瀉,吸收障礙所致的糖代謝異常,有時(shí)見骨骺線破壞等骨關(guān)節(jié)病及發(fā)育障礙。1967年由日本學(xué)者里吉(sato...[繼續(xù)閱讀]

    本征是一種伴有特異性全身癥狀的急性彌漫性葡萄膜炎,它是選擇性侵犯全身黑色素細(xì)胞的系統(tǒng)性疾病。由于在本病的早期常有明顯的腦膜刺激征或腦炎癥狀,故又名葡萄膜腦膜綜合征(uveo-meningiticsyndrome)、葡萄膜腦膜炎(uveo-meningitis...[繼續(xù)閱讀]

    動(dòng)眼神經(jīng)呈間歇性、發(fā)作性、反復(fù)性的周期性麻痹與痙攣。動(dòng)眼神經(jīng)沒有發(fā)生麻痹時(shí),其作用完全正常,而麻痹了的動(dòng)眼神經(jīng)而經(jīng)歷一定時(shí)間后出現(xiàn)痙攣現(xiàn)象,麻痹與痙攣如此交替發(fā)作,故稱周期性動(dòng)眼神經(jīng)麻痹綜合征(cyclicoculomotrparal...[繼續(xù)閱讀]

    又稱眼外肌麻痹、進(jìn)行性眼外肌營養(yǎng)不良、眼外肌肌病、眼咽肌營養(yǎng)不良、眼咽遠(yuǎn)端肌肌病、下行性眼外肌肌病、眼肌麻痹附加病(ophthalmoplegiaplus)、眼頭顱軀體神經(jīng)肌肉病伴有參差不齊紅纖維(oculocraniosomaticneuromusculardiseasewithragged...[繼續(xù)閱讀]

    腦肝腎綜合征(cerebrohepatorenalsyndrome)又稱Zellweger綜合征(Zellwegersyn-drome)。此病極少見。在新生兒中發(fā)病率為1/10萬。本綜合征有腦白質(zhì)變性,腦皮質(zhì)的發(fā)育不良和內(nèi)臟異常,部分患者血漿有極長鏈脂肪酸的異常?！九R床表現(xiàn)】好發(fā)于新生...[繼續(xù)閱讀]

    1895年由Williamson首先報(bào)道。由于脊髓后動(dòng)脈供應(yīng)脊髓背側(cè)1/3,該動(dòng)脈閉塞時(shí)則出現(xiàn)病變部位以下深感覺障礙和病變部位相應(yīng)區(qū)域的全部感覺障礙又及深反射消失,并有不同程度的中樞性癱瘓和輕度膀胱直腸機(jī)能障礙,命名為脊髓后動(dòng)脈綜...[繼續(xù)閱讀]

    又稱Strǖmpell病、Strümpell-Leichtentern病、leichtentern病、嬰兒獲得性偏癱、腦灰質(zhì)炎-偏側(cè)抽搐-偏癱綜合征、嬰兒急性腦炎、病毒性腦炎、擬病毒性腦炎、感染性腦炎、感染后腦炎、小兒急性腦病綜合征、腦動(dòng)脈內(nèi)膜炎合并血栓形成、閉...[繼續(xù)閱讀]