APP 視神經(jīng)萎縮伴共濟(jì)失調(diào)綜合征(opticatrophyataxiasyndrome)又稱頓挫型遺傳性共濟(jì)失調(diào)。為一種家族遺傳性疾病,以視神經(jīng)萎縮和共濟(jì)失調(diào)為特征。病因不明,呈常染色體隱性遺傳。病理為雙側(cè)視神經(jīng)萎縮,錐體束、后索以及脊髓小腦束均可輕 （共 340 字） [閱讀本文] >>
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視神經(jīng)萎縮伴共濟(jì)失調(diào)綜合征(opticatrophyataxiasyndrome)又稱頓挫型遺傳性共濟(jì)失調(diào)。為一種家族遺傳性疾病,以視神經(jīng)萎縮和共濟(jì)失調(diào)為特征。病因不明,呈常染色體隱性遺傳。病理為雙側(cè)視神經(jīng)萎縮,錐體束、后索以及脊髓小腦束均可輕 （共 340 字） [閱讀本文] >>
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