非病毒無菌性腦膜炎(nonvirulformsofasepticmeningitis)是由許多疾病造成的炎癥細(xì)胞(主要是淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞)浸潤軟腦膜所致。包括:①目前原因尚不明確的腦膜炎,如葡萄膜大腦炎、貝赫切特綜合征(白塞病)、莫拉雷腦膜炎、類肉瘤等...[繼續(xù)閱讀]

    抽動穢語綜合征又稱為GillesdelaTourettessyndrome,簡稱Tourette綜合征(TS),多在2～21歲間起病,男孩多見。大多數(shù)是散發(fā),少數(shù)有家族史。發(fā)病機(jī)制不明,可能與遺傳因素、紋狀體DA遞質(zhì)活動過度或DA受體超敏有關(guān)。應(yīng)用DA受體拮抗劑能有效控制抽...[繼續(xù)閱讀]

    椎管狹窄癥是指骨性結(jié)構(gòu)或硬脊膜囊引起的椎管、椎間孔或神經(jīng)根管狹窄,從而產(chǎn)生脊髓和神經(jīng)根的壓迫綜合征。椎管狹窄癥按發(fā)病部位可分為局限性、節(jié)段性和廣泛性狹窄;按病因可分為先天性、后天性和混合性3類?！驹\斷要點(diǎn)】...[繼續(xù)閱讀]

    血卟啉病又稱血紫質(zhì)病,是先天性或后天性卟啉代謝紊亂引起的代謝病。卟啉病是一大類由于酶的活力缺乏所致的疾病,其中急性間歇性卟啉癥可出現(xiàn)明顯的神經(jīng)癥狀,主要為腦和周圍神經(jīng)的損害,其所引起的周圍神經(jīng)的損害稱為血卟啉...[繼續(xù)閱讀]

    糖原沉積性肌病系因先天性糖原分解酶缺乏而導(dǎo)致糖原在肌溶酶體內(nèi)沉積并造成細(xì)胞代謝功能障礙的一組疾病。根據(jù)缺陷酶的不同,分10多種類型。其中Ⅱ型(酸性麥芽糖缺陷,Pompe病)、Ⅲ型(脫支酶缺陷,Cori病)、Ⅴ型(磷酸化酶缺陷,Ma...[繼續(xù)閱讀]

    進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressivemusculardystrophy,PMD)是一組遺傳性肌肉變性病,臨床以緩慢進(jìn)行性加重的對稱性肌無力和肌萎縮為特征。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、萎縮肌肉的分布以及有無肌肉假性肥大、病程及預(yù)后,可分為以下幾種類型:假...[繼續(xù)閱讀]

    腦型阿米巴病(cerebralamoebiasis)是由寄生的溶組織阿米巴原蟲或營自由生活的阿米巴原蟲侵入腦部而引起的疾病。寄生的阿米巴引起阿米巴腦膿腫,營自由生活的阿米巴引起阿米巴腦膜腦炎。【診斷要點(diǎn)】1.阿米巴腦膿腫　常在患阿米巴...[繼續(xù)閱讀]

    進(jìn)行性核上性麻痹是一種神經(jīng)變性病,臨床表現(xiàn)為少動-強(qiáng)直綜合征、核上性兩眼凝視、假性球麻痹、軸性強(qiáng)直、共濟(jì)失調(diào)和癡呆等。病因不明,主要病理改變有基底節(jié)、腦干、小腦等部位的神經(jīng)細(xì)胞缺失、膠質(zhì)增生、神經(jīng)纖維纏結(jié)。...[繼續(xù)閱讀]

    Wernicke-Korsakoff綜合征是由于維生素B1(硫胺)缺乏引起的營養(yǎng)障礙性腦病。根據(jù)其臨床表現(xiàn),包括Wernicke腦病和Korsakoff綜合征,前者主要表現(xiàn)為眼震,眼肌麻痹,共濟(jì)失調(diào),后者臨床癥狀現(xiàn)為精神異常,特別以記憶能力缺失(逆行性遺忘、順行性...[繼續(xù)閱讀]

    缺血性脊髓血管病是由于脊髓血管的閉塞或血流減少所導(dǎo)致的脊髓的急性缺血性病變,包括脊髓梗死和一過性脊髓缺血?！驹\斷要點(diǎn)】1.急性起病,從首發(fā)癥狀到最高峰大多僅為數(shù)分鐘至數(shù)小時(shí)。2.先有節(jié)段性根性疼痛,繼而出現(xiàn)截癱。...[繼續(xù)閱讀]