良性顱內(nèi)壓增高(benignintracranialhypertension),或假性腦瘤或假性腦瘤綜合征(pseudotumorcerebri,pseudotumorcerebrisyndrome),以彌漫性顱內(nèi)壓增高引起頭痛、嘔吐、視乳頭水腫和視敏度減退為臨床特點。臨床除展神經(jīng)麻痹導(dǎo)致的復(fù)視外,一般無局灶性...[繼續(xù)閱讀]

    扭轉(zhuǎn)痙攣是指全身性、扭轉(zhuǎn)性肌張力障礙,臨床以四肢、軀干甚至全身劇烈而不隨意的扭轉(zhuǎn)運動和姿勢異常為特征。按病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩型。各種年齡均可發(fā)病,多在5～15歲緩慢起病,多屬于原發(fā)性。成年期起病者(成年期肌...[繼續(xù)閱讀]

    正常壓力性腦積水(normalpressurehydrocephalus,NPH)臨床以緩慢發(fā)展的進行性癡呆、大小便失禁和特征性的笨拙步態(tài)三主癥為特征,通常就診時腦室即已顯著擴大,顱內(nèi)壓卻仍維持在正常范圍內(nèi)。NPH準(zhǔn)確的發(fā)病率尚不很明確,在以認(rèn)知障礙為主...[繼續(xù)閱讀]

    Binswanger腦病,又稱皮質(zhì)下動脈硬化性腦病,其臨床特點為伴有高血壓的中老年患者進行性癡呆,病理為大片腦白質(zhì)脫髓鞘而弓狀纖維保留及明顯的動脈硬化。高血壓所致顱內(nèi)小動脈和深穿支動脈硬化、管壁增厚及脂肪透明變性是其主要...[繼續(xù)閱讀]

    又稱腎上腺-彌漫性軸周性腦炎。本病是常染色體隱性或X性鏈隱性遺傳疾患。主要表現(xiàn)為腎上腺皮質(zhì)功能不全,腦白質(zhì)進行性髓鞘脫失及組織中飽和長鏈脂肪酸病理性堆積?！驹\斷要點】1.本病分為常染色體隱性或X性鏈隱性遺傳兩型...[繼續(xù)閱讀]

    有機磷類農(nóng)藥是目前我國使用最多的農(nóng)藥殺蟲劑,常用的有對硫磷(1605)、內(nèi)吸磷(1059)、樂果、敵敵畏、敵百蟲和甲拌磷(3901)等。生產(chǎn)、使用有機磷農(nóng)藥不當(dāng),或誤服、自服者均可引起中毒,其中3901毒性最大,1059和1605次之,敵百蟲毒性最小...[繼續(xù)閱讀]

    很多毒物和藥物可直接破壞神經(jīng)結(jié)構(gòu)及其正常功能,特別是通過各種酶與輔酶的影響,阻礙正常的能量代謝,或通過對血管的影響,間接妨礙神經(jīng)系統(tǒng)營養(yǎng),或引起過敏反應(yīng),免疫方面的障礙,從而引起周圍神經(jīng)受損,稱為毒物和藥物性周圍神...[繼續(xù)閱讀]

    腦-面血管瘤病(encephalotrigeminalangiomatosis)亦稱腦三叉血管瘤病、軟腦膜血管瘤病或Sturger-Weber綜合征,屬常染色體顯性遺傳。其基本特征為頭面部三叉神經(jīng)分布區(qū)的皮膚血管瘤及軟腦膜的血管瘤病,臨床以癲癇發(fā)作、智能減退、偏癱等癥...[繼續(xù)閱讀]

    顱內(nèi)壓增高(intracranialhypertension,ICP)是由多種顱內(nèi)疾病引起的,以頭痛、嘔吐和視乳頭水腫為主要表現(xiàn)的臨床綜合征,是因顱內(nèi)容物(腦、腦脊液、腦血容量)的體積增加,或顱內(nèi)有占位性病變等因素引起。引起顱內(nèi)壓增高的病因很多,從病...[繼續(xù)閱讀]

    許多工業(yè)毒物對神經(jīng)系統(tǒng)損害的表現(xiàn)大致相同,主要有神經(jīng)癥綜合征、多發(fā)性神經(jīng)炎和中毒性腦和(或)脊髓病3種表現(xiàn)?？稍斐缮窠?jīng)系統(tǒng)損害的較常見的工業(yè)毒物有鉛、汞、錳、鋇、二硫化碳等?！驹\斷要點】1.相關(guān)工業(yè)毒物接觸史。...[繼續(xù)閱讀]