家族性自主神經(jīng)失調(diào)在1949年由Riley首先報(bào)道,又稱為Riley-Day綜合征。表現(xiàn)為自主神經(jīng)功能不全,伴有其他神經(jīng)系統(tǒng)異常和軀干發(fā)育異常。本病為遺傳性疾病,第1對(duì)染色體短臂異常,病理上見(jiàn)頸交感神經(jīng)節(jié)發(fā)育不良,神經(jīng)元數(shù)目和體積均...[繼續(xù)閱讀]

    不寧腿綜合征又稱感覺(jué)異常性腳無(wú)力綜合征、腿部神經(jīng)過(guò)敏綜合征,病因不明。有人認(rèn)為系某種疾病引起下肢血運(yùn)不足,產(chǎn)生小腿有蠕蟲爬動(dòng)樣不適感,從而被迫活動(dòng)下肢借以驅(qū)散此種不適感覺(jué),致使兩腿不得休息的一組病癥。病因未明...[繼續(xù)閱讀]

    少年脊髓型共濟(jì)失調(diào)(Friedreich型共濟(jì)失調(diào))為常染色體隱性遺傳?！驹\斷要點(diǎn)】1.兒童及少年期起病,進(jìn)展緩慢,首發(fā)癥狀為下肢共濟(jì)失調(diào),繼而發(fā)展到上肢。2.言語(yǔ)不清或爆發(fā)性語(yǔ)言。3.可伴有視力、聽(tīng)力、智能障礙,可能出現(xiàn)心律紊亂等...[繼續(xù)閱讀]

    亞急性脊髓聯(lián)合變性是維生素B12缺乏引起的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,通常與惡性貧血伴發(fā)。病變主要累及脊髓后索、側(cè)索及周圍神經(jīng),嚴(yán)重時(shí)大腦白質(zhì)及視神經(jīng)亦可受累。內(nèi)因子分泌的先天性缺陷、萎縮性胃炎、胃大部切除術(shù)后、小腸原發(fā)...[繼續(xù)閱讀]

    中樞神經(jīng)系統(tǒng)鉤端螺旋體病是由鉤端螺旋體引起的以神經(jīng)系統(tǒng)損害為突出表現(xiàn)的一組臨床綜合征。我國(guó)鉤端螺旋體病的分布較廣,除西藏外,絕大多數(shù)省、市、地區(qū)均有本病發(fā)生或流行。人類感染來(lái)自于接觸受染動(dòng)物的組織、尿液或被...[繼續(xù)閱讀]

    我國(guó)已知蛇類約200種,其中毒蛇50多種,分屬五個(gè)科。其中危害人類較多的是眼鏡蛇科的金環(huán)蛇、銀環(huán)蛇、大眼鏡蛇和眼鏡蛇,響尾蛇科的蘄蛇、蝮蛇、龜殼藥蛇和竹葉青蛇,蝰蛇科的黑斑蝰蛇和海蛇科的海蛇。各種毒蛇的毒液成分不一...[繼續(xù)閱讀]

    【診斷要點(diǎn)】1.有原發(fā)或繼發(fā)性血管炎病史。2.多急性起病,表現(xiàn)肢體遠(yuǎn)端對(duì)稱性或非對(duì)稱性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)障礙。部分為純感覺(jué)性多發(fā)性神經(jīng)病。3.腦脊液無(wú)改變。4.電生理檢查神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常,或輕度障礙,偶見(jiàn)波幅降低,一過(guò)性傳導(dǎo)阻滯...[繼續(xù)閱讀]

    氨基甲酸酯類殺蟲劑具有選擇性強(qiáng)、作用迅速、對(duì)人畜毒性低等特點(diǎn),國(guó)內(nèi)最常者為呋喃丹,又名卡巴呋喃、蟲螨威。生產(chǎn)、使用氨基甲酸酯類殺蟲劑不當(dāng)可引起中毒,也可因自服或誤服引起,后者中毒者癥狀較重。氨基甲酸酯類殺蟲藥...[繼續(xù)閱讀]

    線粒體病是指因遺傳缺損引起線粒體代謝酶的缺陷,導(dǎo)致ATP合成障礙,能量來(lái)源不足而出現(xiàn)的一組多系統(tǒng)疾病,也被稱為線粒體細(xì)胞病。病變?nèi)缫郧址腹趋兰橹?稱為線粒體肌病(mitochondrialencephalomyopathy)。如病變以侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)為...[繼續(xù)閱讀]

    腓骨肌萎縮癥(Charcot-Marie-Tooth病),為自肌萎縮群至足部?jī)?nèi)附肌萎縮的一種家族遺傳性進(jìn)行性周圍神經(jīng)病變,伴有輕度感覺(jué)癥狀,病程進(jìn)展至一定階段,手部?jī)?nèi)附肌也多發(fā)生萎縮。多數(shù)呈常染色體顯性遺傳。兩性都可罹患并傳遞本病,發(fā)病率...[繼續(xù)閱讀]