Pick病是一種少見的緩慢進展的認(rèn)知與行為障礙疾病,臨床表現(xiàn)為行為異常、失語和認(rèn)知障礙等。本病病因和發(fā)病機制尚不明,可能是一種侵害神經(jīng)元胞體的退行性病變,60%患者有家族史,為常染色體顯性遺傳?！驹\斷要點】1.Pick病于65歲...[繼續(xù)閱讀]

    Moyamoya病又稱煙霧病,是大腦基底異常血管網(wǎng)病,以兒童患者為多。患者于顱底出現(xiàn)大量細(xì)小的側(cè)支循環(huán)血管,它們在血管造影時呈現(xiàn)為模糊不清的煙霧狀,故稱moyamoya病。煙霧病有一定的家族發(fā)病率,臨床表現(xiàn)主要分為出血型和缺血型,成...[繼續(xù)閱讀]

    伴有一側(cè)眼眶周圍嚴(yán)重的發(fā)作性頭痛,具有反復(fù)密集發(fā)作的特點,在某一段時間(通常4～8周)內(nèi)出現(xiàn)一次接一次的成串的發(fā)作,故名叢集性頭痛。病因及發(fā)病機制不明,可能與下丘腦功能障礙有關(guān)。【診斷要點】1.任何年齡均可發(fā)病,20～...[繼續(xù)閱讀]

    多發(fā)性肌炎(polymyositis)是一組以骨骼肌間質(zhì)性炎性改變和肌纖維變性為特征的臨床綜合征。多單獨出現(xiàn),也可是系統(tǒng)性疾病的部分表現(xiàn)?！驹\斷要點】1.亞急性起病。任何年齡均可發(fā)病,30～60歲為多,少數(shù)病例可在15歲前后發(fā)病;女性比男...[繼續(xù)閱讀]

    脊髓梅毒是在感染梅毒螺旋體后引起的脊膜脊髓炎和(或)累及脊髓動脈血栓形成,累及脊髓后索和脊神經(jīng)后根的稱脊髓癆?！驹\斷要點】1.男性多見,有冶游史,常于梅毒感染后3～30年發(fā)病。2.根性疼痛,呈閃電樣,部位不定,多發(fā)于下肢,腰...[繼續(xù)閱讀]

    進行性面偏側(cè)萎縮癥是指半側(cè)面部組織的慢性進行性萎縮,表現(xiàn)為病變側(cè)面部較對側(cè)小、皮膚變薄、皮下脂肪減少及骨骼變小。本病病因未明,一般認(rèn)為是自主神經(jīng)功能障礙所致。其他學(xué)說牽涉到面部或全身性感染、遺傳變性、膠原病...[繼續(xù)閱讀]

    正常人在生理情況下排汗過多,可見于運動、高溫環(huán)境、情緒激動以及進食辛辣食物時。自發(fā)性多汗癥,均非在上述情況下發(fā)生的異常出汗過多,病因多不明。繼發(fā)性出汗過多見于神經(jīng)系統(tǒng)病變,如腦血管病、炎癥、腫瘤等,亦可見于內(nèi)科...[繼續(xù)閱讀]

    Isaacs綜合征又稱神經(jīng)性肌強直、連續(xù)性肌纖維活動。因Isaacs在1961年首先報道而得名。主要是指周圍神經(jīng)源性的自發(fā)性反復(fù)肌肉不自主活動。在隨意動作和肌肉收縮時可被激發(fā)。【診斷要點】1.有肉眼可見的肌肉收縮,肌肉收縮或活動...[繼續(xù)閱讀]

    脊髓出血性血管病包括硬脊膜外出血、硬脊膜下出血、脊髓蛛網(wǎng)膜下腔出血和脊髓髓內(nèi)出血。病因有外傷、血液病、血管畸形、抗凝治療、急性感染、中毒和脊髓髓內(nèi)瘤卒中等。【診斷要點】1.臨床特點(1)脊髓硬膜外和硬膜下出血　...[繼續(xù)閱讀]

    腦出血(intracerebralhemorrhage,ICH)是指腦血管破裂引起的腦實質(zhì)內(nèi)出血,以動脈出血最為多見。腦出血可分為自發(fā)性和外傷性兩類,本節(jié)主要講述自發(fā)性腦出血。其病因包括高血壓合并小動脈硬化、動脈瘤、動靜脈畸形、Moyamoya病、腦淀粉...[繼續(xù)閱讀]