傳染性單核細(xì)胞增多癥是一種由EB病毒感染所致的急性單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)增生性疾病,常具自限性。本病呈世界性分布,多散發(fā),一年四季均可發(fā)病。多見(jiàn)于15~30歲青年人,35歲以上患者少見(jiàn),男女之比為3:2,但20歲以下女性略多。在青年學(xué)...[繼續(xù)閱讀]
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傳染性單核細(xì)胞增多癥是一種由EB病毒感染所致的急性單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)增生性疾病,常具自限性。本病呈世界性分布,多散發(fā),一年四季均可發(fā)病。多見(jiàn)于15~30歲青年人,35歲以上患者少見(jiàn),男女之比為3:2,但20歲以下女性略多。在青年學(xué)...[繼續(xù)閱讀]
出血傾向,臨床上以皮膚、黏膜和(或)內(nèi)臟的自發(fā)性、廣泛性出血傾向、出血,受傷后出血不止為特征。常見(jiàn)病1.老年性紫癜多由于老年人皮膚的退行性變、組織松弛、毛細(xì)血管壁脆性增加。2.惡病質(zhì)性紫癜由于營(yíng)養(yǎng)缺乏、皮膚萎縮、皮...[繼續(xù)閱讀]
特發(fā)性嗜酸性粒細(xì)胞增多綜合征(HES)為一組嗜酸性粒細(xì)胞持續(xù)增高,并伴有器官損害的疾病。病因不明,多發(fā)生在20~50歲以上的男性,兒童罕見(jiàn)。臨床特點(diǎn)由于病變累及的組織器官不同,受損程度不同,臨床表現(xiàn)多種多樣。受累的臟器常有...[繼續(xù)閱讀]
POEMS綜合征是一種病因和發(fā)病機(jī)制不清的少見(jiàn)的多系統(tǒng)疾病,主要表現(xiàn)為多發(fā)性神經(jīng)病變(polyneuropathy,P)、臟器腫大(organomegaly,O)、內(nèi)分泌病變(endocrinopath,E)、單克隆γ球蛋白病(monoclonalgammopathy,M,也叫M蛋白)和皮膚改變(skinchanges,S)。POEMS綜...[繼續(xù)閱讀]
發(fā)熱是指致熱原直接作用于體溫調(diào)節(jié)中樞、體溫中樞功能紊亂或各種原因引起的產(chǎn)熱過(guò)多、散熱減少,導(dǎo)致體溫升高超過(guò)正常范圍。按體溫狀況,發(fā)熱分為:低熱為37.3~38℃;中等度熱為38.1~39℃:高熱為39.1~41℃;超高熱為41℃以上。常見(jiàn)...[繼續(xù)閱讀]
血細(xì)胞自動(dòng)分析是取代血常規(guī)等傳統(tǒng)血細(xì)胞檢測(cè)方法的多參數(shù)自動(dòng)化檢測(cè)項(xiàng)目。原理電阻檢測(cè)法的基本原理是:在待測(cè)液體中置一微孔,在微孔的兩端各加一定電壓的電極,當(dāng)液體中的顆粒經(jīng)過(guò)微孔時(shí),電極間的電阻就會(huì)產(chǎn)生瞬間的變化...[繼續(xù)閱讀]
幼淋細(xì)胞白血病(PLL)是一種較為少見(jiàn)的特殊類型淋巴細(xì)胞白血病,屬于一種起源于B或T細(xì)胞的外周淋巴細(xì)胞腫瘤。有人認(rèn)為是慢性淋巴細(xì)胞白血病的一種臨床和形態(tài)學(xué)變異型,占慢性淋巴細(xì)胞白血病的10%左右。發(fā)病以中老年為主,一般在...[繼續(xù)閱讀]
適應(yīng)證1.檢查腦脊液性質(zhì),對(duì)診斷腦膜炎、腦炎、腦血管病變、腦瘤等神經(jīng)系統(tǒng)疾病有重要意義。2.鞘內(nèi)注射藥物。3.測(cè)定顱內(nèi)壓力,了解蛛網(wǎng)膜下腔是否阻塞。禁忌證嚴(yán)格掌握禁忌證,凡疑有顱內(nèi)壓升高者,必須先做眼底檢查,如有明顯視...[繼續(xù)閱讀]
意義未明的單克隆免疫球蛋白病(MIUS),其特點(diǎn)是患者無(wú)惡性漿細(xì)胞病或可引起免疫球蛋白增多的疾病,單克隆免疫球蛋白水平升高有限,且不引起任何臨床癥狀。臨床特點(diǎn)MIUS不引起任何臨床癥狀或體征?;颊叨嘁蝮w格檢查或患其他無(wú)關(guān)...[繼續(xù)閱讀]
淋巴瘤是起源于淋巴結(jié)和結(jié)外淋巴組織的免疫系統(tǒng)的惡性腫瘤。淋巴瘤通常以實(shí)體瘤形式生長(zhǎng),其特征性的臨床表現(xiàn)是無(wú)痛性進(jìn)行性的淋巴結(jié)腫大,可伴發(fā)熱、消瘦、盜汗等全身癥狀。淋巴結(jié)、腭扁桃體、脾及骨髓是最易受到累及的部...[繼續(xù)閱讀]