骨髓增生異常綜合征(MDS)是一組異質(zhì)性克隆性造血干細(xì)胞疾病,其生物學(xué)特征是髓系細(xì)胞(粒系、紅系、巨核系)一系或多系發(fā)育異常(或稱病態(tài)造血)和無效造血,可以伴原始細(xì)胞增多。臨床和血液學(xué)特征是外周血細(xì)胞一系或多系減少、骨...[繼續(xù)閱讀]

    一、淋巴結(jié)穿刺適應(yīng)證感染、造血系統(tǒng)、轉(zhuǎn)移癌等多種原因引起的淋巴結(jié)腫大。禁忌證1.局部皮膚有炎癥。2.凝血功能異常。操作步驟1.選擇穿刺部位選擇適于穿刺,并且明顯腫大的淋巴結(jié)。2.消毒常規(guī)消毒局部皮膚和操作者的手指。...[繼續(xù)閱讀]

    由于脾組織較脆,血運(yùn)豐富,穿刺易引起破裂出血?，F(xiàn)臨床應(yīng)用較少。適應(yīng)證用于需要通過組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)檢查來判斷原因不明的脾大或某些血液系統(tǒng)疾病。禁忌證有出血傾向、大量腹水則不宜行此檢查。操作步驟1.患者取仰臥位。...[繼續(xù)閱讀]

    如果在仰臥位或側(cè)臥位能摸到脾的邊緣,一般認(rèn)為患者存在脾的腫大;叩診脾濁音區(qū)在左側(cè)腋中線9～11肋之間,寬度一般在4～7cm,前方不超過腋前線,如果脾叩診濁音區(qū)超過上述范圍,需要考慮脾大的可能。在體質(zhì)較為瘦弱的正常人,有時也...[繼續(xù)閱讀]

    珠蛋白生成障礙性貧血又稱地中海貧血,是由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈合成障礙或速率降低,血紅蛋白產(chǎn)量減少所引起的一組遺傳性溶血性貧血。由于珠蛋白基因畸變的多樣性,本組疾病不僅有多種類型,而且臨床表現(xiàn)不一,輕者終生無癥...[繼續(xù)閱讀]

    骨髓纖維化(MF)根據(jù)其起病的緩急和病程的長短,分為慢性及急性兩類。又依其原因不明和相對明確,分為原發(fā)性和繼發(fā)性。臨床上以原發(fā)性慢性MF(簡稱原發(fā)性MF、IMF)最重要。IMF是一種原因不明的造血干細(xì)胞異常所致的慢性骨髓增生性...[繼續(xù)閱讀]

    溫抗體型自身免疫性溶血性貧血(AIHA)與紅細(xì)胞的最適反應(yīng)溫度為35～40℃的自身抗體稱為溫抗體,又可分為不完全性溫性抗體及溫性自身溶血素。溫抗體又可依據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)不同分為IgG、IgM、IgA三類;IgG溫抗體又可分為IgG1、IgG2、IgG3和I...[繼續(xù)閱讀]

    巨幼細(xì)胞性貧血是由葉酸和(或)維生素B12缺乏導(dǎo)致的貧血,臨床以大細(xì)胞性貧血為主要表現(xiàn),部分患者可以出現(xiàn)白細(xì)胞、血小板減少。在葉酸缺乏的病因中,常見有攝入不足、需要增加、藥物影響等;在維生素B12缺乏的病因中,常見有攝入...[繼續(xù)閱讀]

    多發(fā)性骨髓瘤(MM)是漿細(xì)胞異常增生的惡性腫瘤。骨髓內(nèi)有異常漿細(xì)胞的增殖,引起骨骼破壞,血清或尿中出現(xiàn)(M蛋白),正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內(nèi)出現(xiàn)本周蛋白;最后導(dǎo)致貧血和腎功能損害。臨床特點(diǎn)(一)主要表現(xiàn)1.骨髓瘤細(xì)...[繼續(xù)閱讀]

    巨血小板綜合征是一種遺傳性疾病,以血小板減少伴巨大血小板為特征,患者出血時間延長、凝血酶原消耗不良。主訴出血相關(guān)的癥狀與體征是本病患者的主要主訴,嚴(yán)重的出血可能會危及生命。家族中可能有同類患者患病,從而提示其...[繼續(xù)閱讀]