慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)是因淋巴細(xì)胞克隆性增生,浸潤骨髓、血液、淋巴結(jié)和其他器官,最終導(dǎo)致正常造血功能衰竭的惡性血液病。目前該類疾病被歸屬為非霍奇金淋巴瘤,認(rèn)為慢性淋巴細(xì)胞白血病和小細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)是一種疾病的...[繼續(xù)閱讀]

    貧血是指循環(huán)血液中的紅細(xì)胞、血紅蛋白低于正常的一種病理狀態(tài),一般以成年男性低于120g/L、成年女性低于110g/L、孕婦低于100g/L為診斷貧血的標(biāo)準(zhǔn)。貧血只是一個(gè)癥狀,而不是一個(gè)疾病,臨床工作的重點(diǎn)在于發(fā)現(xiàn)隱藏的基礎(chǔ)疾病。常...[繼續(xù)閱讀]

    血小板無力癥是一個(gè)遺傳性血小板功能缺陷性疾病,因血小板膜GPⅡb和(或)GPⅢa的數(shù)量或質(zhì)量異常,引起血小板對(duì)多種生理激動(dòng)劑的誘聚反應(yīng)缺乏或明顯降低。是一種常染色體遺傳性疾病。主訴1.月經(jīng)過多是女性患者最常見的癥狀,也是...[繼續(xù)閱讀]

    葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏癥是遺傳性紅細(xì)胞酶病中最常見的一種,由于此酶缺乏所致的溶血性貧血,臨床上可分為五種類型:①先天性非球形紅細(xì)胞性溶血性貧血;②蠶豆病;③新生兒黃疸;④藥物性溶血;⑤感染性溶血。臨床特點(diǎn)(一...[繼續(xù)閱讀]

    過敏性紫癜又稱Schonlein-Henoch綜合征,是一種比較常見的因毛細(xì)血管變態(tài)反應(yīng)而導(dǎo)致的出血性疾病?？赡苁怯捎跈C(jī)體對(duì)某些物質(zhì)發(fā)生變態(tài)反應(yīng)、引發(fā)針對(duì)毛細(xì)血管的自身免疫損傷,使毛細(xì)血管管壁的通透性和脆性增高,從而導(dǎo)致紫癜。主...[繼續(xù)閱讀]

    硫化血紅蛋白(SHb)呈藍(lán)褐色,是血紅蛋白多一個(gè)硫原子而成。硫化血紅蛋白不存在于正常的紅細(xì)胞中。凡能產(chǎn)生高鐵血紅蛋白的藥物也能產(chǎn)生硫化血紅蛋白。硫化血紅蛋白一旦生成,無論在體內(nèi)或在體外都不能再恢復(fù)為血紅蛋白。臨床...[繼續(xù)閱讀]

    竇組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)病(SHML)好發(fā)于兒童及青少年,病因不明,是一種少見的良性自限性疾病。臨床特點(diǎn)1.主要表現(xiàn)淋巴結(jié)呈無痛性,進(jìn)行性腫大,主要累及頸部淋巴結(jié),其次是腋窩及腹股溝淋巴結(jié)。2.次要表現(xiàn)可伴有發(fā)熱、貧血、...[繼續(xù)閱讀]

    缺鐵性貧血是指由于體內(nèi)儲(chǔ)存的鐵消耗殆盡而不能滿足正常紅細(xì)胞生成的需要時(shí)發(fā)生的貧血。在早期主要表現(xiàn)為鐵減少,隨著疾病的進(jìn)展,逐漸出現(xiàn)貧血的表現(xiàn),缺鐵性貧血是鐵缺乏癥的最嚴(yán)重狀態(tài),患者表現(xiàn)為特征性的小細(xì)胞低色素性...[繼續(xù)閱讀]

    脾功能亢進(jìn)癥簡(jiǎn)稱脾亢,是一組臨床病理綜合征,臨床表現(xiàn)為脾大,單項(xiàng)或多項(xiàng)血細(xì)胞減少,而骨髓造血細(xì)胞相應(yīng)增生,脾切除后血象恢復(fù),癥狀緩解。脾亢可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類。臨床特點(diǎn)1.主要表現(xiàn)脾大。幾乎所有患者體格檢查時(shí)...[繼續(xù)閱讀]

    骨髓穿刺是抽取少量骨髓進(jìn)行檢查。骨髓充填于骨髓腔和骨骼松質(zhì)網(wǎng)眼內(nèi),分紅骨髓和黃骨髓兩種。紅骨髓有造血功能,黃骨髓有大量脂肪組織。隨年齡增長,髓腔內(nèi)的紅骨髓逐漸被黃骨髓代替。紅骨髓保留于椎管、胸骨、肋骨、鎖骨...[繼續(xù)閱讀]