良性成骨細(xì)胞瘤(Osteoblastoma)系一種少見、單發(fā)、富于血管、有骨樣組織形成,以豐富的成骨細(xì)胞為特點的腫瘤,好發(fā)于四肢長骨及脊柱。本病與骨樣骨瘤在病理上極為相似,故Dahin及Johnson曾稱之為“巨大骨樣骨瘤”,1956年Jaff及Lichtenste...[繼續(xù)閱讀]

    纖維性骨皮質(zhì)缺損(FibrousCorticalDefectofBone)為一種發(fā)生在長骨干骺端的表淺性、界限清楚、主要累及骨皮質(zhì)的非腫瘤性、纖維性病變。倘若病變擴(kuò)展進(jìn)入髓腔,引起松質(zhì)骨破壞,既轉(zhuǎn)化為非骨化性纖維瘤。兩種病變在組織學(xué)上相同,容易造...[繼續(xù)閱讀]

    綜合考慮臨床檢查和影像學(xué)表現(xiàn)的特點,對準(zhǔn)確的病理組織學(xué)診斷非常重要。外科、放射科和病理科醫(yī)生相互合作對提高骨腫瘤的診斷率和治療效果必不可少。如果不能很好掌握相互結(jié)合的原則,診斷率將會下降,甚至誤診。負(fù)責(zé)治療...[繼續(xù)閱讀]

    (一)良性骨腫瘤骨掃描是良性骨腫瘤的一種輔助診斷檢查,早期骨血流顯像有助于區(qū)別骨良、惡性腫瘤。當(dāng)病變在X線上表現(xiàn)為破壞或硬化,血流骨掃描顯像可見病變部位不出現(xiàn)放射性濃聚或只有輕度放射性核素濃聚為良性骨腫瘤;而惡...[繼續(xù)閱讀]

    血友病性假腫瘤(HemophilicPseudotumor)為遺傳性出血性疾病,按缺乏凝血因子不同,把血友病分為缺乏第Ⅷ因子所致之血友病甲(典型血友病)、缺乏第Ⅸ因子所致之血友病乙(Christmas病)和缺乏第Ⅺ因子所致之血友病丙三種。本病較少見。據(jù)統(tǒng)...[繼續(xù)閱讀]

    【臨床表現(xiàn)】進(jìn)行性骨化性肌炎(ProgressiveMyositisOssificans)可在嬰、幼兒時期發(fā)病,大多數(shù)發(fā)生于10歲以內(nèi)兒童,男多于女。早期在頸背及肩部皮下組織出現(xiàn)腫脹、疼痛,局部紅熱及壓痛等炎性表現(xiàn),數(shù)日或數(shù)周后上述癥狀消退,局部軟組織出...[繼續(xù)閱讀]

    Maffucci綜合征(MaffucciSyndrome)是一種先天性、非遺傳性中胚層發(fā)育不良性疾病,特點是多發(fā)的內(nèi)生軟骨瘤并發(fā)軟組織血管瘤。此綜合征系由軟骨發(fā)育不良及軟組織的海綿狀血管瘤所組成,較罕見,常于青春期前開始發(fā)病?！九R床表現(xiàn)】Ma...[繼續(xù)閱讀]

    神經(jīng)鞘瘤(Neurilemoma)是發(fā)生于神經(jīng)組織并由雪旺細(xì)胞構(gòu)成的腫瘤,也稱為雪旺瘤(Schwannoma).較少見?？稍谌魏文挲g發(fā)病,但多見于成年人,發(fā)病性別并無差異。腫瘤常累及脊神經(jīng)根,也可發(fā)生于周圍神經(jīng)?！九R床表現(xiàn)】發(fā)生于脊神經(jīng)根的腫...[繼續(xù)閱讀]

    【臨床表現(xiàn)】軟組織橫紋肌肉瘤(RhabdomyosarcomaofSoftTissue)較常見,是一種惡性程度較高的軟組織腫瘤,由各種分化程度不同的橫紋肌細(xì)胞組成。根據(jù)組織分化程度可分為胚胎型橫紋肌肉瘤、腺泡狀橫紋肌肉瘤和多形性橫紋肌肉瘤,前兩者...[繼續(xù)閱讀]

    對于骨骼系統(tǒng)良性腫瘤只有Enneking分期系統(tǒng)(見表3-13)。這個分期是根據(jù)腫瘤的生物學(xué)行為而進(jìn)行的。表3-12AJCC兒童軟組織肉瘤分期分期原發(fā)腫瘤區(qū)域淋巴結(jié)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移ⅠT1aT1bN0N0M0M0ⅡT2aT2bN0N0M0M0ⅢⅣT1a～2bT1a～2bN1N0～1M0M1注:原發(fā)腫瘤(Pr...[繼續(xù)閱讀]