骨惡性纖維組織細胞瘤(MalignantFibrousHistiocytoma)是由組織細胞和成纖維細胞構(gòu)成的高度惡性骨腫瘤。好發(fā)于男性,男女比例為3:2,多發(fā)生于中老年。好發(fā)部位依次為股骨、脛骨、髂骨、肱骨、顱骨和肋骨。手足發(fā)病者罕見。腫瘤位于骨端...[繼續(xù)閱讀]

    【臨床表現(xiàn)】表皮樣囊腫(EpidermoidCyst)主要位于真皮或皮下組織,亦稱囊性棘皮瘤或粉瘤。身體任何部位均可發(fā)生,好發(fā)于頭皮、耳周圍、頸項部、臀部、后背等處。發(fā)生在椎管內(nèi)表皮樣囊腫主要依靠病理確診。表皮樣囊腫早期無明顯...[繼續(xù)閱讀]

    圖20-2-1惡性神經(jīng)鞘膜瘤腫瘤細胞大小不一,核大,梭形或卵圓形。核染色質(zhì)粗而深染,部分細胞呈漩渦狀排列。常見異形核與核分裂圖20-2-2惡性神經(jīng)鞘膜瘤腫瘤細胞呈梭形,排列成束狀。部分細胞呈異型性。間質(zhì)粘液樣...[繼續(xù)閱讀]

    超聲指的是頻率超過人的聽閾(約20000Hz)的機械振動。醫(yī)學(xué)超聲成像采用的頻率范圍為2～10MHz,可橫斷面顯示檢查部位的解剖結(jié)構(gòu)。使用高頻聲波(約達10MHz)可獲得淺表軟組織結(jié)構(gòu)的高分辨率圖像。已知任何兩種組織界面產(chǎn)生的回聲波長...[繼續(xù)閱讀]

    脊索瘤(Chordoma)起源于胚胎殘留的脊索組織,較少見,占原發(fā)惡性骨腫瘤的1%～4%。1894年Ribbert首次報道。好發(fā)于男性患者,發(fā)病年齡在40歲～60歲之間。顱底部的脊索瘤較骶尾部的脊索瘤發(fā)病年齡早,偶爾在25歲之前發(fā)病。男女之比為2～3...[繼續(xù)閱讀]

    【臨床表現(xiàn)】軟組織惡性淋巴瘤(MalignantLymphomaofSoftTissue)主要見于淋巴組織豐富的區(qū)域,如頸部、腋下、腹股溝區(qū)以及胸、腹、盆腔的區(qū)域性淋巴結(jié)。軟組織惡性淋巴瘤可見于任何年齡組,但以兒童及青少年為多,早期表現(xiàn)為淋巴結(jié)腫大...[繼續(xù)閱讀]

    發(fā)生于骨外軟組織內(nèi)的骨外軟骨瘤(ExtraskeletalChondroma),罕見,以成年人為多。可發(fā)生在肌腱、腱鞘、關(guān)節(jié)囊或骨膜附近,以手足部軟組織多見,尤其是拇指?！九R床表現(xiàn)】多數(shù)表現(xiàn)為無痛性逐漸增大的腫塊,呈結(jié)節(jié)狀,質(zhì)硬,一般無壓痛,少數(shù)...[繼續(xù)閱讀]

    畸形性骨炎(PagetsOsteitisDeformans)由Paget于1877年首次描述,故又稱為Paget病。發(fā)病率與種族、地區(qū)有關(guān),多見于歐洲及南非等地區(qū)和國家,白種人發(fā)病率較高,黃種人及黑種人少見。男性患者約為女性兩倍,有家族性發(fā)病傾向。病因不明,有的...[繼續(xù)閱讀]

    (一)經(jīng)皮椎體成行術(shù)經(jīng)皮椎體成形術(shù)(PV)是一種在影像設(shè)備引導(dǎo)和監(jiān)測下進行的微創(chuàng)治療的一種技術(shù),經(jīng)皮穿刺到椎體的病灶,并注入聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),PMMA聚合反應(yīng)放熱、凝固后達到一定的強度,通過一系列機械性、血管性、化學(xué)性...[繼續(xù)閱讀]

    鄰關(guān)節(jié)性骨囊腫(AdjacentJointBoneCyst)是一種發(fā)病于關(guān)節(jié)軟骨下的骨囊腫,分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種類型。原發(fā)性鄰關(guān)節(jié)性骨囊腫,由非特異性間胚葉細胞化生為成纖維細胞,分泌的大量粘蛋白聚集于骨內(nèi),導(dǎo)致壓迫性骨萎縮,形成骨內(nèi)囊腫...[繼續(xù)閱讀]