骨血管外皮瘤(Hemangiopericytosacoma)較為罕見,迄今為止文獻中僅見數(shù)例報道。1942年首先由Stout命名。根據(jù)腫瘤的生物學行為,分為中間型骨血管外皮細胞瘤和惡性骨血管外皮細胞瘤二類?！九R床表現(xiàn)】圖1-4-5-1A～C骨血管外皮瘤男,28歲,右...[繼續(xù)閱讀]

    通過檢查手術切除標本的邊緣,Enneking將腫瘤切除分為4種方式:①病灶內切除(Intralesionalresection):手術時穿入腫瘤內,手術切除緣至少有一處有腫瘤細胞,手術有腫瘤組織殘留,這種手術包括刮除術、大塊切除術。②邊緣性切除(Marginalrese...[繼續(xù)閱讀]

    圖8-1成軟骨細胞瘤成軟骨細胞瘤的細胞間可見粉染的軟骨基質,其中散在多核巨細胞,很像骨巨細胞瘤圖8-2成軟骨細胞瘤成軟骨細胞邊界清楚,圓形或卵圓形,胞漿豐富或含空泡,核圓形或卵圓形,偶見梭形細胞,細胞排列較致密,細胞間可見...[繼續(xù)閱讀]

    【臨床表現(xiàn)】蠟油樣骨病(Melorheostosis)系罕見的骨質硬化性疾患,大多數(shù)患者在5～20歲發(fā)現(xiàn),男多于女,主要癥狀為局部疼痛,多為間歇性鈍痛,勞累后加重,休息后減輕。觸診骨表面凹凸不平,堅硬,增生骨質壓迫神經(jīng),可引起局部水腫和感覺...[繼續(xù)閱讀]

    Eneeking分期系統(tǒng)可用于惡性骨腫瘤和原發(fā)性軟組織惡性腫瘤(見表3-6、7)。該分期根據(jù)三個指標:外科分級(G,Surgicalgrade)、手術部位(T,Surgicalsite)和是否存在轉移(M,metastases)。外科分級的評定主要根據(jù)組織學分級,同時參考臨床和影像學資...[繼續(xù)閱讀]

    肌肉骨骼系統(tǒng)的腫瘤包括起源于間充質和中外胚層組織的腫瘤。中胚層是胚胎的中層,其分化為結締組織、軟骨、骨骼、血管、淋巴管、肌肉(包括心肌)和血液細胞。中外胚層分化為神經(jīng)及鞘膜。肌肉骨骼系統(tǒng)的惡性腫瘤稱為肉瘤(...[繼續(xù)閱讀]

    惡性周圍神經(jīng)鞘瘤(MalignantPeripheralNeurinoma)又稱為惡性神經(jīng)鞘膜瘤(惡性雪旺細胞瘤),曾稱為神經(jīng)纖維肉瘤,由雪旺細胞和神經(jīng)內皮層細胞所組成,本病多繼發(fā)于神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)鞘瘤,僅少數(shù)為原發(fā)性。無好發(fā)性別。本病常發(fā)生于長骨,如...[繼續(xù)閱讀]

    圖19-1骨血管外皮瘤圍繞血管腔的多層瘤細胞呈卵圓形或短梭形,胞漿豐富淡染,核多為圓形。血管內襯單層內皮細胞,管腔呈鹿角狀圖19-2骨血管外皮瘤腫瘤細胞均位于血管基底膜之外,豐富的網(wǎng)狀纖維自血管壁向外呈放射狀,瘤細胞突入...[繼續(xù)閱讀]

    非骨化性纖維瘤(NonossifyingFibroma)亦稱為組織細胞纖維瘤,是由成纖維組織細胞形成的一種錯構瘤,Hatcher認為本病為軟骨內化骨障礙引起的局限性纖維異常增殖癥,多發(fā)生于兒童和青少年,5歲前少見。好發(fā)于男性,男女比例為1.5:1。本病主...[繼續(xù)閱讀]

    1976年,Rosen提出了腫瘤壞死率的概念,即在切除的腫瘤標本中根據(jù)預先設計的多點取材,計算出壞死的腫瘤細胞百分率。臨床研究證明,腫瘤組織壞死率是反應骨肉瘤對化療敏感程度、預測腫瘤轉歸及指導術后化療最為有效的指標。以腫...[繼續(xù)閱讀]