散血草乙醇提取物對(duì)小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞生長(zhǎng)影響的研究

摘要： 目的通過(guò)研究散血草乙醇提取物對(duì)體外培養(yǎng)的血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞(EOMA細(xì)胞)生長(zhǎng)和凋亡的影響,探討散血草治療血管瘤的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)及理論依據(jù)。方法利用小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞株進(jìn)行體外細(xì)胞培養(yǎng),將實(shí)驗(yàn)細(xì)胞分為陰性對(duì)照組:B1(單純PBS溶液處理)和不同濃度散血草乙醇提取物干預(yù)組:B2、B3(添加藥物分別為100μg/mL、1mg/mL的散血草乙醇提取物)。用散血草乙醇提取物干預(yù)培養(yǎng)的細(xì)胞。觀察比較三組體外培養(yǎng)的EOMA細(xì)胞在藥物干預(yù)24h、48h、72h后的細(xì)胞生長(zhǎng)情況。結(jié)果干預(yù)后對(duì)照組血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞生長(zhǎng)旺盛,而散血草提取物干預(yù)組細(xì)胞生長(zhǎng)相對(duì)緩慢,尤以1mg/ml組為甚。在干預(yù)后第24,48,72h時(shí)間點(diǎn)上,100μg/ml藥物組和1mg/ml藥物組細(xì)胞Ki67平均熒光強(qiáng)度較對(duì)照組低(P<0.05);1mg/ml藥物組細(xì)胞平均熒光強(qiáng)度值較100μg/ml藥物組低(P<0.05)。在干預(yù)后第24,48,72小時(shí)時(shí)間點(diǎn)上,100μg/ml藥物組、1mg/ml藥物組細(xì)胞凋亡率均較對(duì)照組高(P<0.05);1mg/ml藥物組細(xì)胞凋亡率較100μg/ml藥物組高(P<0.05)。在干預(yù)后72h,100μg/ml藥物組、1mg/ml藥物組VEGFmRNA的表達(dá)較對(duì)照組低(P<0.05)。在干預(yù)后72h各組間單個(gè)細(xì)胞上的VEGFR免疫熒光檢測(cè)表達(dá)無(wú)明顯差異,但同樣大小視野內(nèi)VEGFR表達(dá)對(duì)照組最多,1mg/ml組最低。結(jié)論散血草乙醇提取物在體外有抑制EOMA細(xì)胞生長(zhǎng)、促進(jìn)其凋亡的作用。其對(duì)EOMA細(xì)胞的作用機(jī)制可能與其下調(diào)EOMA細(xì)胞VEGF的表達(dá)水平有關(guān)。 ... （共5頁(yè)）