MRKH綜合征伴一側(cè)始基子宮腺肌病一例
摘要: 部分先天性子宮陰道缺如綜合征(Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome,MRKH綜合征)患者存在發(fā)育不良的子宮,其中無功能性內(nèi)膜的始基子宮極少并發(fā)子宮腺肌病引發(fā)盆腔疼痛。報(bào)告1例MRKH綜合征合并子宮腺肌病的病例,患者49歲時(shí)出現(xiàn)周期性腹痛合并盆腔實(shí)性腫物,腹腔鏡手術(shù)探查考慮雙側(cè)始基子宮,左側(cè)子宮腺肌病,行雙側(cè)始基子宮切除術(shù),組織病理學(xué)檢查... ...
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