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PARP-1/PI3K雙靶點(diǎn)抑制劑的設(shè)計(jì)、合成與生物活性

中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 頁(yè)數(shù)： 11 2023-08-25
摘要： 磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol-3-kinase, PI3K）抑制劑可以增加腫瘤細(xì)胞對(duì)聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶-1(poly ADP-ribose polymerase-1, PARP-1)抑制劑的敏感性，因此，同時(shí)抑制PARP-1和PI3K活性有望克服PARP-1抑制劑的耐藥性。本課題組前期獲得了兩個(gè)對(duì)PARP-1和PI3K均具有優(yōu)良抑制活性的化...

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