新生兒期驚厥與其他年齡期不同,其病因大體可分為5類:①顱腦產(chǎn)傷與缺氧窒息引起的顱內出血(硬腦膜下血腫、蛛網(wǎng)膜下腔出血、腦室出血、腦實質出血)及(或)腦水腫;②代謝紊亂,包括低糖血癥、低鈣血癥,高磷血癥、低鎂血癥、維生...[繼續(xù)閱讀]
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新生兒期驚厥與其他年齡期不同,其病因大體可分為5類:①顱腦產(chǎn)傷與缺氧窒息引起的顱內出血(硬腦膜下血腫、蛛網(wǎng)膜下腔出血、腦室出血、腦實質出血)及(或)腦水腫;②代謝紊亂,包括低糖血癥、低鈣血癥,高磷血癥、低鎂血癥、維生...[繼續(xù)閱讀]
糖原代謝?、笮陀址Q脫支酶糖原代謝病,局限糊精聚集癥、Cori病、Forbes病,為常染色體隱性遺傳病。患者因淀粉-1,6-葡萄糖苷酶(又稱脫支酶)缺陷而致糖原不能分解為葡萄糖而累積于肝、肌肉及心。臨床表現(xiàn)與Ⅰ型相似,但病程較輕。面...[繼續(xù)閱讀]
右心室雙出口亦稱右心室雙流出道,曾稱不完全性大血管錯位,為少見的青紫型先天性心臟病。主要畸形為主動脈與肺動脈均起源于右心室。左心室的唯一出口為室隔缺損。臨床根據(jù)缺損位置分三大類;缺損于室上嵴下者稱主動脈瓣下...[繼續(xù)閱讀]
紅細胞受各種不同病因影響,于周圍血中過早破壞(生存時間縮短),如超過骨髓造血代償功能,不能維持紅細胞正常量時即出現(xiàn)溶血性貧血。正常骨髓有巨大的造血潛力,當紅細胞破壞過多,代償性增生可比平時增加6~8倍。正常紅細胞生...[繼續(xù)閱讀]
普通病毒于特殊條件下引起的慢性進行性腦病,稱慢病毒性腦炎。其特點是①潛伏期長自數(shù)月至數(shù)年。②亞急性或慢性起病,病程長、進行性、預后差。③病人常有免疫缺陷,尤其是細胞免疫缺陷。④患者體內有大量病毒或病毒樣致病...[繼續(xù)閱讀]
維生素B1(硫胺)缺乏病俗稱腳氣病,以消化、神經(jīng)及循環(huán)系統(tǒng)的癥狀為其主要表現(xiàn)。維生素B1是一種水溶性維生素,在酵母、豆類、米糠、麥麩、肉、肝、蛋黃及魚類中含量較多。病因①攝入量不足:母乳喂養(yǎng)的嬰兒由于母親飲食缺乏維...[繼續(xù)閱讀]
呼吸道梗阻分上呼吸道梗阻和下呼吸道梗阻。(1)上呼吸道梗阻多發(fā)生于鼻、咽、喉和扁桃體疾患,呈急性不完全梗阻或完全梗阻,為嬰幼兒較常見的危重癥象。表現(xiàn)為急性吸氣性呼吸困難,如不及時診斷和處理,則有引起氣道阻塞的危險...[繼續(xù)閱讀]
新生兒剝脫性皮炎是由金黃色葡萄球菌感染引起,又稱Ritter病。臨床以皮膚出現(xiàn)薄壁皰疹,繼之大片表皮剝脫,露出基底紅色真皮,伴滲液為特征;常有發(fā)熱、神萎等全身癥狀。本病病理改變由金黃色葡萄球菌分泌的外毒素所導致。原發(fā)病...[繼續(xù)閱讀]
主動脈瓣上狹窄(Supravalvularaorticstenosis)綜合征為一種遺傳性疾病。其特點是患者有特殊的丑陋面容,生長發(fā)育障礙,智能遲鈍。心血管畸形(即主動脈瓣上段狹窄)和嬰兒期高鈣血癥。1961年Williams報道數(shù)例,故又有Williams綜合征、嬰兒高血...[繼續(xù)閱讀]
鞘膜原是腹膜的一部分,胎兒時隨睪丸下降成為腹膜鞘突。正常腹膜鞘突于胎兒出生前從腹股溝管內環(huán)處和近睪丸處兩部分開始先閉合,使精索部鞘突完全閉塞成為一纖維索,僅睪丸部鞘突保留為一鞘膜囊。囊內僅有極少量漿液。若鞘...[繼續(xù)閱讀]