神經(jīng)電刺激是治療難治性癲癇的一種非常有前途的方法。迷走神經(jīng)刺激(Vagus-nervestimulation,VNS)在許多國家被認(rèn)可成為治療癲癇的一種輔助手段。VNS應(yīng)用比較早,治療癲癇效果也比較肯定,嚴(yán)重并發(fā)癥少。經(jīng)顱磁刺激是一種簡單、無創(chuàng)的...[繼續(xù)閱讀]

    甲狀旁腺機能減退早期癥狀多無特異性,而癲癇往往發(fā)生在早期且為甲狀旁腺機能減退的主要臨床表現(xiàn),因而易誤診為原發(fā)性癲癇而忽略了甲狀旁腺機能減退的存在。誤診的原因:一是滿足于癲癇的診斷;二是對甲狀旁腺機能減退認(rèn)識不...[繼續(xù)閱讀]

    結(jié)節(jié)性硬化癥(tuberoussclerosis,TS)又稱Bourneville病。是一種常見的神經(jīng)皮膚綜合征。是少數(shù)通過臨床表現(xiàn)就能診斷的遺傳性疾病之一。本病的發(fā)生率約為1/(6000～10000)。臨床特征為為癲癇、智力低下、皮膚色素脫失斑和面部血管纖維瘤。...[繼續(xù)閱讀]

    一、概念癲癇是以突然仆倒,昏不知人,口吐涎沫,兩目上視,肢體抽搐,或口中如做豬羊叫聲等神志失常為主要臨床表現(xiàn)的一種發(fā)作性的疾病。又稱癇證、癲疾,俗稱“羊癇風(fēng)”。二、歷史沿革癲疾病名始見于《內(nèi)經(jīng)》。《素問·奇病論》...[繼續(xù)閱讀]

    一、辨證要點首先應(yīng)區(qū)分陽癇和陰癇。陽癇偏于實熱;陰癇偏于虛寒。臨床辨別主要根據(jù)癥狀、舌象和脈象。1.陽癇猝然仆倒叫嚎,聲尖音高,瞬息即不省人事,兩目上視,手足抽掣有力,牙關(guān)緊閉。面色先為潮紅或紫紅,漸轉(zhuǎn)青紫,唇色暗青...[繼續(xù)閱讀]

    Sturge—Weber綜合征(sturge—webersyndrome,SWS),即腦三叉神經(jīng)血管瘤病,又稱顱面血管瘤病,是一種罕見的先天性神經(jīng)皮膚綜合征。無性別及種族差異,發(fā)病率為0.002%或更低。由于病例稀少,因此對該病的診斷標(biāo)準(zhǔn)、治療手段等一直沒有統(tǒng)一。...[繼續(xù)閱讀]

    腦腫瘤術(shù)后的癲癇發(fā)作,使術(shù)后病情復(fù)雜化且影響患者的預(yù)后,增加患者的精神心理負(fù)擔(dān),正日益受到神經(jīng)外科醫(yī)師的重視。一、腦膜瘤術(shù)后癲癇Lieu等(1970)對222例接受手術(shù)治療的腦膜瘤患者作回顧性研究,發(fā)現(xiàn)26.6%的患者起始癥狀為癲癇...[繼續(xù)閱讀]

    腦外傷后癲癇(PTE)是指顱腦損傷后發(fā)生的癲癇,并排除其他原因引起的癲癇發(fā)作。根據(jù)發(fā)生時間可以分為早期PTE(EPTE)和晚期PIE(LPTE)。多數(shù)作者以創(chuàng)傷后一周為界來區(qū)分EPTE和LPTE,部分作者將傷后24小時內(nèi)出現(xiàn)的癲癇發(fā)作定義為“即刻發(fā)作...[繼續(xù)閱讀]

    額葉癲癇是一組具有特征性的癲癇綜合征。約占各類部分性癲癇的20%～30%,首期藥物治療無效者,需考慮手術(shù)治療。早在50年代Penfield就提出了額葉癲癇的概念,并描述了其發(fā)作的主要臨床特征,如意識障礙的偏轉(zhuǎn)性發(fā)作(adversivefits)、遺忘...[繼續(xù)閱讀]

    難治性癲癇(refractoryepilepsy)臨床表現(xiàn)為長期、反復(fù)的癲癇發(fā)作,經(jīng)過一定階段的正規(guī)藥物治療仍無法控制,發(fā)病率占癲癇的30%左右,大部分難治性癲癇要借助于手術(shù)治療,這就為癲癇的病理學(xué)研究提供了研究資料。近年來,神經(jīng)內(nèi)科、功能...[繼續(xù)閱讀]