臨床上,習(xí)慣將一次癇性發(fā)作持續(xù)超過30min或兩次以上癇性發(fā)作間神經(jīng)功能未完全恢復(fù)稱為癲癇持續(xù)狀態(tài)(SE)。由于癇性發(fā)作常在2min內(nèi)緩解,更長時(shí)間的發(fā)作?？赡苻D(zhuǎn)變?yōu)镾E。若發(fā)作持續(xù)5～10min,則自行終止的可能性極小,所以臨床上傾向...[繼續(xù)閱讀]

    難治性癲癇的一個(gè)重要特征是患者對大部分AEDs抵抗,盡管這些藥物有不同作用機(jī)制,這種現(xiàn)象可能由非特異性機(jī)制所介導(dǎo)。多藥耐藥(multidrugresistance,MDR)最早是指腫瘤細(xì)胞長期接觸某一種化療藥物產(chǎn)生的不僅對此種化療藥物耐受,而且可...[繼續(xù)閱讀]

    嬰兒痙攣癥(infatilespasms,IS)是一組以體軸的屈性或伸性強(qiáng)直性痙攣發(fā)作為特性的疾病。其典型EEG表現(xiàn)為高幅失律,多在出生后2～8個(gè)月發(fā)病,常伴有智力發(fā)育障礙。1841年英國兒科醫(yī)生West首先報(bào)道,故也稱West綜合征。Gastaut和Remomd在50年代...[繼續(xù)閱讀]

    腦深部刺激(deepbrainstimulation,DBS)治療癲癇的實(shí)驗(yàn)最早是由Cooper完成的,1973年Cooper報(bào)道了小腦硬膜下電刺激后癲癇發(fā)作頻率的減少,此后,幾個(gè)腦深部結(jié)構(gòu),包括丘腦底核、丘腦腹正中核、尾狀核、下丘腦后核和海馬先后刺激過,但這些研究...[繼續(xù)閱讀]

    皮質(zhì)發(fā)育不良(disorderofdevelopment,DCD)常見癥狀為癲癇,有人10對例因難治性癲癇而接受手術(shù)治療的患者,對其腦組織進(jìn)行病理學(xué)檢查時(shí)發(fā)現(xiàn),由于白質(zhì)神經(jīng)元數(shù)量增加導(dǎo)致灰白質(zhì)聯(lián)系缺失、疊加缺失,并見巨大的聯(lián)系功能很差的異常細(xì)胞。...[繼續(xù)閱讀]

    過去很多所謂隱原性癲癇現(xiàn)經(jīng)CT、PET、MRI、磁共振波譜(MRS),特別是功能性磁共振成像(+MRI)等神經(jīng)影像學(xué)證實(shí)是由皮質(zhì)病變所致,而皮質(zhì)發(fā)育障礙(DCDs)常引起難治性癲癇。fMRI則是近年來神經(jīng)影像學(xué)研究的重大進(jìn)展之一,并已從實(shí)驗(yàn)室研究...[繼續(xù)閱讀]

    在進(jìn)行癲癇的藥物治療前首先必須回答以下問題:即患者是否為癲癇;屬何種類型的癲癇;是什么部位及病因的癲癇,因?yàn)樗幬镏委熍c癲癇的診斷和分類是密切相關(guān)的,很難想象在診斷尚不明確的情況下就進(jìn)行抗癲癇藥物治療。一、選擇藥...[繼續(xù)閱讀]

    一、處方一處方:熱藏胎盤組織液用法:以熱藏胎盤組織液注射長強(qiáng)穴,成人2毫升,小兒酌減,10天為一療程。如無效,隔7～10天再注。二、處方二處方:狼毒(甘遂)七分五厘。用法:將甘遂根研末,或與飯同搗做成丸,備用。將上藥開水吞服,過...[繼續(xù)閱讀]

    少年肌陣攣性癲癇(juvenilemyoclonicepilepsy,JME)又稱Jana綜合征。是一種特發(fā)性全身性癲癇綜合征,以肌陣攣發(fā)作為突出表現(xiàn)。Herpin于1867年首次描述了1個(gè)JME病例,該病例為一13歲的男孩,開始表現(xiàn)為上身抽搐,3個(gè)月后進(jìn)展為“完全的癲癇發(fā)作”...[繼續(xù)閱讀]

    硬皮病是一種比較少見的結(jié)締組織疾病,其疾病經(jīng)過呈系統(tǒng)性和局限性,兩者臨床表現(xiàn)及預(yù)后均不同,局限性硬皮病以皮膚損害為主,內(nèi)臟少有受累,預(yù)后較好,而系統(tǒng)性硬皮病常有廣泛皮膚硬化和多系統(tǒng)受累,預(yù)后較差。硬皮病的病因及發(fā)...[繼續(xù)閱讀]