結(jié)節(jié)性硬化病(英文名另有tuberous sclerosis complex,TSC),又稱為結(jié)節(jié)性硬化癥、Bourneville病(Bourneville disease)或Epiloia病(epi為癲癇,loi為智力低下,a為皮脂腺腺瘤)。該病是一種以血管纖維瘤、癲癇和智力低下為特征的、由TSC1和TSC2基因突變所引...[繼續(xù)閱讀]
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結(jié)節(jié)性硬化病(英文名另有tuberous sclerosis complex,TSC),又稱為結(jié)節(jié)性硬化癥、Bourneville病(Bourneville disease)或Epiloia病(epi為癲癇,loi為智力低下,a為皮脂腺腺瘤)。該病是一種以血管纖維瘤、癲癇和智力低下為特征的、由TSC1和TSC2基因突變所引...[繼續(xù)閱讀]
須癬是指發(fā)生于男性須部和/或下頜部有毛處的由皮膚癬菌感染引起的一種感染性疾病。須癬的病原菌常見的有石膏樣毛癬菌、疣狀毛癬菌和紅色毛癬菌,少見的有紫色毛癬菌、斷發(fā)毛癬菌、石膏樣小孢子菌和犬小孢子菌等。傳染常源...[繼續(xù)閱讀]
中毒性表皮壞死松解癥(TEN),又稱為Lyell綜合征(Lyell syndrome),是一種以大片紅斑、水皰、大皰、表皮松解壞死與剝脫為特征的疾病。本病的病因復(fù)雜,有藥物(如磺胺類藥、青霉素等抗細(xì)菌藥物、苯妥英鈉、卡馬西平、別嘌呤醇、保泰松...[繼續(xù)閱讀]
多毛癥是指與正常年齡和性別相比其毛發(fā)生長過多、粗且長。本病的病因有遺傳、疾病和/或藥物等,其發(fā)病機(jī)制尚不十分清楚。◆診斷根據(jù)病因不同將多毛癥分為以下幾型。1.先天性多毛癥(congenital hypertrichosis)先天性多毛癥又分為局...[繼續(xù)閱讀]
本病是由附紅細(xì)胞體(附紅體)感染所引起的一種人畜共患疾病。該病原體也稱為血蟲體,是寄生于人和畜紅細(xì)胞表面、血漿和骨髓中的一群微生物。本病主要臨床特征有發(fā)熱、貧血、腹瀉及淋巴結(jié)腫大,皮膚病變有皮膚瘙癢與脫發(fā)等。...[繼續(xù)閱讀]
結(jié)節(jié)性紅斑是一種發(fā)生于皮下脂肪組織的炎癥性皮膚病。曾將結(jié)節(jié)性紅斑歸類于皮膚血管炎性疾病,但該病主要發(fā)生于脂肪組織,并以脂肪小葉間隔性脂膜炎為病理特征,故重新劃分于此。本病的病因復(fù)雜,可能的因素有鏈球菌、結(jié)核桿...[繼續(xù)閱讀]
腋毛菌病,舊稱為腋毛癬,是一種由棒狀桿菌(corynbacterium)感染腋毛和/或陰毛而引起的疾病。局部多汗、潮濕和衛(wèi)生不良是本病重要的誘發(fā)因素?!粼\斷本病好發(fā)于炎熱的夏季。病變發(fā)生在腋毛和/或陰毛,于毛干上出現(xiàn)1~2mm大小黃色、...[繼續(xù)閱讀]
上皮樣細(xì)胞痣,又稱為良性幼年黑素瘤(benign juvenile melanoma)、梭形細(xì)胞痣(spindle cell nevus)或Spitz痣(Spitz nevus),是一種主要發(fā)生在兒童的來源于黑素細(xì)胞的良性腫瘤?!粼\斷本病好發(fā)于兒童,約15%~30%發(fā)生于成年人,女性多見。病變常發(fā)生在...[繼續(xù)閱讀]
異物肉芽腫是指異物進(jìn)入皮膚組織中而引起的一種肉芽腫性病變,又稱為異物反應(yīng)(foreign body reaction)。異物肉芽腫的病原較多,有內(nèi)源性和外源性兩大類。內(nèi)源性異物有毛發(fā)、尿酸鹽或毛囊蟲等寄生蟲,外源性異物有化學(xué)纖維、棉(絲)線...[繼續(xù)閱讀]
轉(zhuǎn)移性皮膚腫瘤,也稱為轉(zhuǎn)移性癌(metastatic carcinoma),是指身體其他部位的惡性腫瘤轉(zhuǎn)移至皮膚而引起的瘤性病變。與惡性腫瘤轉(zhuǎn)移到肺、肝、淋巴結(jié)和腦部相比,皮膚的轉(zhuǎn)移性腫瘤發(fā)生率較低,約為1%~10%。任何惡性腫瘤均可轉(zhuǎn)移至皮膚...[繼續(xù)閱讀]