韋格納肉芽腫(Wegenergranulomatosis,WG)首先由Wegener報道,是病理學(xué)概念,為一種暴發(fā)性系統(tǒng)性疾病,累及多臟器系統(tǒng),是以毛細血管、微小動靜脈受累為主的全身性壞死性肉芽腫性血管炎。典型的韋格納肉芽腫三聯(lián)征包括:上呼吸道、下呼吸道...[繼續(xù)閱讀]

    纖維樣腎小球病(fibrillaryGP,FGP)和免疫觸須樣腎小球病(IT)是指腎小球內(nèi)存在類似淀粉樣纖維絲樣物質(zhì)或呈中空的微管樣結(jié)構(gòu)的纖維樣物質(zhì),但淀粉樣蛋白特殊染色陰性,一般不伴有系統(tǒng)性疾病的一類腎小球疾病。該病1977年由以色列人...[繼續(xù)閱讀]

    微小病變腎病(MCD)約占兒童原發(fā)性腎病綜合征的75%,占8歲以下兒童腎病綜合征的70%～80%。在成人中也不少見,占16歲以上原發(fā)性腎病綜合征患者的15%～20%。該病有家庭聚集傾向。形態(tài)學(xué)特點是光鏡下腎小球基本正常,或無明顯改變,而近...[繼續(xù)閱讀]

    排斥反應(yīng)是目前導(dǎo)致移植腎術(shù)后失功的主要原因。近10年來腎移植的成功率幾乎提高了1倍,但是,總的來說仍然沒有完全解決排斥反應(yīng)問題,它仍然是威脅腎臟功能的主要障礙,因此患者需要終身服藥來防止排斥反應(yīng)的發(fā)生。根據(jù)排斥反...[繼續(xù)閱讀]

    梗阻性腎病(obstructivenephropathy)簡稱梗阻腎,是指泌尿系管腔受阻引起排尿障礙,尿液逆流向上至腎內(nèi),引起腎組織結(jié)構(gòu)受損及腎功能減退,甚至導(dǎo)致腎積水及腎衰竭的疾病。泌尿系管腔自腎小管、腎盞、腎盂、輸尿管,直至膀胱,尿道的任...[繼續(xù)閱讀]

    間質(zhì)性腎炎(interstitialnephritis)又稱腎小管間質(zhì)性腎炎(tubulointerstitialnephritis,TIN),主要是影響腎間質(zhì)(包括腎小管、血管和間質(zhì))疾患的總稱,不包括繼發(fā)性腎小管-間質(zhì)損害的疾患,如腎小球腎炎等。本組疾病病因極為繁雜,發(fā)病機制也不盡...[繼續(xù)閱讀]

    腎實質(zhì)病變常引起高血壓,是繼發(fā)性高血壓的最常見病因,其發(fā)病率占高血壓發(fā)病率的2.5%～5.0%。腎實質(zhì)性高血壓的常見病因有感染后腎小球腎炎、FSGS、腎血管炎、糖尿病腎病、新月體性腎小球腎炎、狼瘡性腎炎、多囊腎及慢性間質(zhì)性...[繼續(xù)閱讀]

    系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemiclupuserythematosus,SLE)特征是體內(nèi)大量自身抗體產(chǎn)生和免疫復(fù)合物形成,這些免疫復(fù)合物可沉積于多種器官和組織中,導(dǎo)致免疫炎性反應(yīng),損傷、破壞細胞和組織,出現(xiàn)全身多器官受累的臨床癥狀。腎臟是SLE最常受累器...[繼續(xù)閱讀]

    一、常染色體顯性遺傳性多囊腎成人多囊腎(ADPKD)是一種常染色體顯性遺傳性疾病,外顯率(發(fā)病)幾乎100%,其特點是家族聚集性,男女均發(fā)病,兩性受累機會均等,連續(xù)幾代均可出現(xiàn)患者,每個子代均有50%的機會由遺傳獲得病理基因。常見發(fā)...[繼續(xù)閱讀]

    急性腎小管間質(zhì)性腎炎(ATIN)是由多種病因引起的突然發(fā)生的以腎間質(zhì)水腫、炎癥細胞浸潤、急性腎衰竭,間質(zhì)無纖維化,而腎小球和血管病變?nèi)比缁蛘咻p微。急性腎小管間質(zhì)性腎炎常見的病因是感染和藥物,另外部分患者尋找不出特異...[繼續(xù)閱讀]