APP 重癥肌無(wú)力(myatheniagravis,MG)是一種神經(jīng)-肌肉接頭(NMJ)處傳遞障礙的自身免疫性疾病。臨床特征為部分或全部骨骼肌易疲勞,呈波動(dòng)性肌無(wú)力,常具有活動(dòng)后加劇,休息后減輕和晨輕暮重等。病變主要累及NMJ突觸后膜上乙酰膽堿受體?！驹\ （共 1975 字） [閱讀本文] >>
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重癥肌無(wú)力(myatheniagravis,MG)是一種神經(jīng)-肌肉接頭(NMJ)處傳遞障礙的自身免疫性疾病。臨床特征為部分或全部骨骼肌易疲勞,呈波動(dòng)性肌無(wú)力,常具有活動(dòng)后加劇,休息后減輕和晨輕暮重等。病變主要累及NMJ突觸后膜上乙酰膽堿受體?！驹\ （共 1975 字） [閱讀本文] >>
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