
 原發(fā)性血小板增多癥(ET)是累及巨核細(xì)胞系的一類骨髓增殖性腫瘤(MPN),主要特征為外周血血小板持續(xù)≥450×109/L,骨髓中成熟、巨大的巨核細(xì)胞增多,臨床多見血栓形成及出血。診斷須排除其他引起繼發(fā)性血小板增多的疾病。BCR-ABL融合基 (共 4471 字) [閱讀本文] >>
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 原發(fā)性血小板增多癥(ET)是累及巨核細(xì)胞系的一類骨髓增殖性腫瘤(MPN),主要特征為外周血血小板持續(xù)≥450×109/L,骨髓中成熟、巨大的巨核細(xì)胞增多,臨床多見血栓形成及出血。診斷須排除其他引起繼發(fā)性血小板增多的疾病。BCR-ABL融合基 (共 4471 字) [閱讀本文] >>
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