APP 本征又名Siemen綜合征、Crist-Siemen-Touraine綜合征。病因不明,呈不規(guī)則伴性隱性遺傳,以外胚層發(fā)育障礙為其特點。男性患者較多,生后即出現(xiàn)癥狀。智能發(fā)育落后。由于汗腺發(fā)育障礙,外貌丑陋。前額和下頜突出。雙頰部塌陷,鞍狀鼻,唇 （共 192 字） [閱讀本文] >>
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本征又名Siemen綜合征、Crist-Siemen-Touraine綜合征。病因不明,呈不規(guī)則伴性隱性遺傳,以外胚層發(fā)育障礙為其特點。男性患者較多,生后即出現(xiàn)癥狀。智能發(fā)育落后。由于汗腺發(fā)育障礙,外貌丑陋。前額和下頜突出。雙頰部塌陷,鞍狀鼻,唇 （共 192 字） [閱讀本文] >>
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