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Hallervorden-Spatz綜合征
兒科學(xué)

        發(fā)病可能與鐵和類脂質(zhì)代謝紊亂有關(guān),為家族性遺傳性疾病。蒼白球、黑質(zhì)及神經(jīng)節(jié)細(xì)胞有變性,髓鞘脫失,膠質(zhì)細(xì)胞增生,有大量鐵鹽和類脂質(zhì)沉著。約10歲左右發(fā)病,四肢強(qiáng)直或伴有震顫及手足徐動(dòng)。智能落后,常伴錐體束征。少數(shù)病人    (共 122 字)     [閱讀本文] >>

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