APP 病因不詳,為常染色體顯性遺傳病。累及骨及外胚層結(jié)構(gòu),可能是多發(fā)性骨骺發(fā)育不良綜合征的一種類型。病理改變?yōu)轶y骨、膝、肩、腕的骨骺有鈣化區(qū)。癥狀好發(fā)于嬰兒期,視力受影響,生長緩慢,先天性白內(nèi)障,四肢攣縮,多發(fā)性皮膚病 （共 264 字） [閱讀本文] >>
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病因不詳,為常染色體顯性遺傳病。累及骨及外胚層結(jié)構(gòu),可能是多發(fā)性骨骺發(fā)育不良綜合征的一種類型。病理改變?yōu)轶y骨、膝、肩、腕的骨骺有鈣化區(qū)。癥狀好發(fā)于嬰兒期,視力受影響,生長緩慢,先天性白內(nèi)障,四肢攣縮,多發(fā)性皮膚病 （共 264 字） [閱讀本文] >>
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