APP 本征為遺傳性疾病,可能為常染色體隱性遺傳,病因未明。病理改變?yōu)榇竽X皮質(zhì)、基底節(jié)和小腦的毛細(xì)血管周圍有鈣化。嬰兒期正常,2歲后發(fā)病。皮膚對光敏感增加,產(chǎn)生繼發(fā)性色素沉著和瘢痕。視力減退,進(jìn)行性耳聾,精神缺陷,步態(tài)不穩(wěn) （共 212 字） [閱讀本文] >>
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本征為遺傳性疾病,可能為常染色體隱性遺傳,病因未明。病理改變?yōu)榇竽X皮質(zhì)、基底節(jié)和小腦的毛細(xì)血管周圍有鈣化。嬰兒期正常,2歲后發(fā)病。皮膚對光敏感增加,產(chǎn)生繼發(fā)性色素沉著和瘢痕。視力減退,進(jìn)行性耳聾,精神缺陷,步態(tài)不穩(wěn) （共 212 字） [閱讀本文] >>
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