新生兒聽(tīng)力篩查應(yīng)嚴(yán)格按照原衛(wèi)生部《新生兒聽(tīng)力篩查技術(shù)規(guī)范》的要求執(zhí)行,新生兒出生48 h后至出院,在家長(zhǎng)簽署聽(tīng)力篩查知情同意書(shū)后,即完成聽(tīng)力初篩,初篩聽(tīng)力未通過(guò)者,可轉(zhuǎn)至上一級(jí)機(jī)構(gòu)或者該地區(qū)定點(diǎn)的轉(zhuǎn)診中心。新生兒4...[繼續(xù)閱讀]
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新生兒聽(tīng)力篩查應(yīng)嚴(yán)格按照原衛(wèi)生部《新生兒聽(tīng)力篩查技術(shù)規(guī)范》的要求執(zhí)行,新生兒出生48 h后至出院,在家長(zhǎng)簽署聽(tīng)力篩查知情同意書(shū)后,即完成聽(tīng)力初篩,初篩聽(tīng)力未通過(guò)者,可轉(zhuǎn)至上一級(jí)機(jī)構(gòu)或者該地區(qū)定點(diǎn)的轉(zhuǎn)診中心。新生兒4...[繼續(xù)閱讀]
1. 新生兒聽(tīng)力篩查對(duì)象 新生兒聽(tīng)力篩查必須面向所有的新生兒,包括早產(chǎn)兒、低體重兒、畸形兒等高危新生兒,且高危新生兒是新生兒聽(tīng)力篩查的重點(diǎn)對(duì)象。2. 高危新生兒 高危新生兒是新生兒聽(tīng)力篩查的重點(diǎn)篩查對(duì)象,2010年原衛(wèi)生...[繼續(xù)閱讀]
1. 耳聾的性質(zhì) 由于新生兒無(wú)法配合純音測(cè)聽(tīng)的氣骨導(dǎo)聽(tīng)閾檢查,相對(duì)于成年患者而言,較難判斷新生兒耳聾的性質(zhì),目前臨床上較常用的檢查判斷方法即為1 kHz探測(cè)音鼓室聲導(dǎo)抗評(píng)估新生兒中耳功能,并結(jié)合觀察患兒鼓膜變化,ABR氣骨導(dǎo)...[繼續(xù)閱讀]
若患兒3月齡時(shí)確診為聽(tīng)力障礙,在患兒6月齡時(shí)將進(jìn)行第二次確診檢查,當(dāng)患兒6月齡時(shí)仍確診為聽(tīng)力障礙患兒時(shí),中重度耳聾患兒則建議立即佩戴助聽(tīng)器,輕度耳聾患兒則可隨訪至9月齡左右,若確診為永久性耳聾后,也應(yīng)立即佩戴助聽(tīng)器...[繼續(xù)閱讀]
耳聲發(fā)射是一種產(chǎn)生于耳蝸,經(jīng)過(guò)聽(tīng)骨鏈和鼓膜傳導(dǎo)至外耳道而釋放出來(lái)的音頻能量,其主要來(lái)源于耳蝸,這種音頻能量主要來(lái)自Corti器外毛細(xì)胞的主動(dòng)運(yùn)動(dòng),因此耳聲發(fā)射在一定意義上反映了耳蝸的功能情況,尤其是外毛細(xì)胞的功能。由...[繼續(xù)閱讀]
聽(tīng)覺(jué)腦干誘發(fā)電位(auditory brainstem response, ABR)是指刺激聲所誘發(fā)的腦干的生物電反應(yīng),常用于新生兒聽(tīng)力閾值檢測(cè)及新生兒三月齡后耳聾確診檢查。臨床上ABR常用的刺激聲為短聲或短純音,刺激重復(fù)率為20次/s。ABR由潛伏期在10 ms內(nèi)的7個(gè)...[繼續(xù)閱讀]
聽(tīng)覺(jué)穩(wěn)態(tài)誘發(fā)電位(multiple auditory steady-state evoked responses, ASSR)是一項(xiàng)近年來(lái)才發(fā)展起來(lái)的客觀的聽(tīng)力檢查技術(shù),是由持續(xù)的多個(gè)頻率的聲音刺激信號(hào)所誘發(fā)的電位,其刺激信號(hào)是一種穩(wěn)態(tài)的刺激信號(hào),反映相位與刺激相位具有穩(wěn)定關(guān)系。...[繼續(xù)閱讀]
聲導(dǎo)抗是客觀測(cè)試中耳傳音系統(tǒng)的,用以對(duì)中耳炎癥、咽鼓管功能及鐙骨肌反射的評(píng)估診斷。是臨床上最常用的評(píng)估患者中耳病變的一項(xiàng)聽(tīng)力學(xué)檢查技術(shù)。聲導(dǎo)抗檢測(cè)所得的鼓室圖可分為三型:① A型:鐘型曲線,其靜態(tài)聲順值在0~100...[繼續(xù)閱讀]
隨著新生兒聽(tīng)力篩查的廣泛開(kāi)展以及篩查經(jīng)驗(yàn)的積累,再加之頻頻出現(xiàn)的GJB2和SLC26A4等基因引起的聽(tīng)力損失和藥物性致聾基因引起的聽(tīng)力損失,其出生時(shí)均可通過(guò)新生兒聽(tīng)力篩查,因而新生兒聽(tīng)力篩查存在的局限性顯得更加明顯,耳聾基...[繼續(xù)閱讀]
常染色體隱性遺傳性耳聾具有以下特征:① 患者的父母聽(tīng)力正常,但都是致病基因的攜帶者,出生的子女有25%風(fēng)險(xiǎn)可出現(xiàn)耳聾。② 致聾基因位于常染色體,因而男女患病機(jī)會(huì)均等。③ 系譜中通常看不到連續(xù)傳遞現(xiàn)象,往往是散發(fā)病例,但...[繼續(xù)閱讀]