惡性腫瘤由于分化不成熟,生長快,浸潤破壞器官的結構,引起功能障礙,并可發(fā)生轉移,因而對機體的影響嚴重。1.局部改變　惡性腫瘤可引起局部壓迫阻塞癥狀。2.繼發(fā)性改變　腫瘤可因浸潤、壞死而并發(fā)出血、穿孔,病理性骨折及感染...[繼續(xù)閱讀]

    [1]楊光華.病理學[M].5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002.[2]張?zhí)鞚?徐光煒.腫瘤學[M].2版.天津:天津科學技術出版社,2005.[3]FujimotoK,HosotaniR,WadaM,etal.Expressionoftwoangiogenicfactors,vascularendothelialgrowthfactorandplatelet·derivedendothelialcellgrowthfactorinhumanpan...[繼續(xù)閱讀]

    腦腫瘤是指起源于顱內各種組織的原發(fā)性腫瘤及從顱外其他部位轉移到顱內的繼發(fā)性腫瘤。腦腫瘤是常見病和多發(fā)病,致殘、致死率高。(一)腦腫瘤的分類以往腦腫瘤分類不一,近年來,世界衛(wèi)生組織(WHO)對中樞神經系統(tǒng)腫瘤的分類、分...[繼續(xù)閱讀]

    星形細胞瘤起源于腦組織的星形細胞的腫瘤。在正常的腦組織中,星形細胞主要分為原漿型星形細胞和纖維型星形細胞,大多數(shù)星形細胞瘤來源于纖維型星形細胞,少數(shù)腫瘤源于原漿型星形細胞。星形細胞瘤是原發(fā)性腦腫瘤中最常見的...[繼續(xù)閱讀]

    少突膠質細胞系腫瘤由少突膠質細胞形成,分為少突膠質瘤和間變性少突膠質瘤。少突膠質瘤WHO分級為Ⅱ級,間變性少突膠質瘤WHO分級為Ⅲ級。少突膠質細胞系腫瘤較少見,占腦腫瘤的1%～4%,占腦膠質瘤的3%～12%。(一)臨床特點少突膠質...[繼續(xù)閱讀]

    少突星形細胞瘤是一種混合性膠質瘤,腫瘤內既有星形細胞還有少突細胞成分。WHO分類為Ⅱ級。(一)臨床特點少突星形細胞瘤臨床發(fā)病年齡多見于30～50歲。男女比例約2∶1,常見部位為額葉。臨床癥狀主要為癲癇,部分出現(xiàn)頭痛,神經損...[繼續(xù)閱讀]

    (一)室管膜下瘤室管膜下瘤組織來源不清楚,是局限性生長的少見腫瘤,WHO分類為Ⅰ級。1.臨床特點　室管膜下瘤多見于兒童和青少年。常見部位為四腦室、雙側腦室前角近孟氏孔附近。臨床癥狀較輕,常見的表現(xiàn)為腦積水。腫瘤實質呈...[繼續(xù)閱讀]

    (一)脈絡叢乳頭狀瘤脈絡叢乳頭狀瘤起源于腦室內壁的原始神經上皮-脈絡叢上皮的腫瘤,占顱內腫瘤的0.3%～0.7%,WHO分類為Ⅰ級。1.臨床特點　脈絡叢乳頭狀瘤兒童及成人均可發(fā)病,兒童患者多為10歲以內。男女發(fā)病率大致相等。好發(fā)部...[繼續(xù)閱讀]

    星形母細胞瘤:星形母細胞瘤罕見,約占顱內腫瘤的0.14%。腫瘤起源存在爭議,2007年WHO分類將其列為其他神經上皮類腫瘤。因其生物學行為未定,WHO未對其進行分級。通常認為星形母細胞瘤為良性腫瘤,術后生存期長。(一)臨床特點星形母...[繼續(xù)閱讀]

    (一)小腦發(fā)育不良性神經節(jié)細胞瘤小腦發(fā)育不良性神經節(jié)細胞瘤又名Lhermitte-Duclos病,目前認為是一種復雜的錯構瘤或畸形,WHO分類為Ⅰ級。1.臨床特點　小腦發(fā)育不良性神經節(jié)細胞瘤從出生至老年人均可發(fā)病,首次就診以30～40歲者多見...[繼續(xù)閱讀]