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    (一)比較基因組雜交(comparativegenomichybridization,CGH)將腫瘤基因組DNA與正常的參照DNA分別以紅綠兩種熒光素標記后按1:1等量混合,再與正常人中期染色體進行雜交,根據(jù)染色體上不同熒光強度的比率來定量分析腫瘤基因組DNA的增加或丟失。...[繼續(xù)閱讀]

    At(4;22)(p16;q11)(簡單變異易位)Bt(9;22)(q34;q11),t(1;22)(q12;p12)(隱匿易位)Ct(9;22;12)(q34;q11;q13)(復雜變異易位)...[繼續(xù)閱讀]

    46,XX,der(19)t(1;19)(q23;p13)(不平衡易位)...[繼續(xù)閱讀]

    54,XXXX,+4,+6,+10,-13,+14,+17,+18,+21...[繼續(xù)閱讀]

    46,XX,inv(11)(p15q22)...[繼續(xù)閱讀]

    (一)試劑準備1.培養(yǎng)基的配制和保存。同外周血染色體制備[第二部分第五章一]。(二)操作程序1.細胞接種。同直接法。2.細胞培養(yǎng)。將培養(yǎng)瓶放入37℃溫箱中持續(xù)培養(yǎng)24或48h,其間定時搖勻培養(yǎng)物。3.其余步驟同直接法。(三)注意事項1...[繼續(xù)閱讀]

    (一)克隆的定義來自一個祖代細胞的細胞群體稱為一個克隆。它通常是指具有相同或近似的異常染色體組成的一群細胞。其標準為:至少2個細胞有同樣的染色體增加或結構異常,或至少3個細胞有一致的染色體丟失。不同克隆之間用斜...[繼續(xù)閱讀]

    CLL是低度惡性的淋巴細胞增殖性疾病,約占西方國家白血病患者總數(shù)的30%,而占我國白血病患者總數(shù)的3.4%左右。95%的CLL為B細胞性,T細胞性CLL僅占5%左右。CLL的染色體研究長時期內進展十分緩慢。由于CLL的白血病細胞有絲分裂活性低下和...[繼續(xù)閱讀]

    白血病的染色體畸變?yōu)榉肿訉W研究指引了方向。由于重組DNA技術和PCR技術的發(fā)展和應用,分子生物學家發(fā)現(xiàn)白血病染色體重排的斷裂點常涉及癌基因或抑癌基因所在位點。進一步研究又發(fā)現(xiàn)由于染色體缺失導致抑癌基因丟失,或者由于...[繼續(xù)閱讀]