(一)頸肋頸肋(cervicalrib)可發(fā)生在第七頸椎的一側(cè)或兩側(cè),一般兩側(cè)者可不對(duì)稱,頸肋往往不呈弧形而比較直,遠(yuǎn)端呈游離狀。頸肋與胸肋的區(qū)別是第七頸椎的兩側(cè)橫突向下傾斜,而第一胸椎之橫突則向上傾斜,因而鑒別不難(圖2-1-9)。圖2...[繼續(xù)閱讀]

    先天性肩胛骨高位癥(congenitalelevatedscapula)又稱施普倫格畸形(Sprengel’sdeformity),這是一種罕見(jiàn)的先天畸形。在胚胎時(shí)期,肩胛骨形成于頸部,以后逐漸下降至正常位置,當(dāng)下降發(fā)生障礙時(shí),即發(fā)生肩胛骨高位。本癥女性居多,兩側(cè)均可發(fā)病...[繼續(xù)閱讀]

    馬德隆畸形(Madelungdeformity)是由于橈骨下端骨骺?jī)?nèi)側(cè)發(fā)育受到障礙,而使橈骨變短并向橈側(cè)彎,手向橈側(cè)傾斜。發(fā)育正常的尺骨遠(yuǎn)端位于橈骨的遠(yuǎn)方和后方,使尺骨莖突顯著和突出。在正位片上可見(jiàn)到橈尺骨的遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)面呈銳角,靠近關(guān)節(jié)...[繼續(xù)閱讀]

    肱骨發(fā)育不良(humerusdysplasia)少見(jiàn),有時(shí)肱骨可不發(fā)育,或較短,較小;也可合并有其他四肢發(fā)育畸形(圖2-1-18)。病例一病例二圖2-1-18肱骨發(fā)育不良病例一:男,28歲。自幼左上肢短,無(wú)何不適。片示:左肱骨變短,上下干骺端增寬,其遠(yuǎn)端呈倒“...[繼續(xù)閱讀]

    巨指(趾)畸形(macrodactylydeformity)系指骨過(guò)度發(fā)育,大多累及第二、三指。巨指(趾)的所有組織均增大,可伴有血管瘤。兩巨指(趾)常呈反向彎曲而彼此分離(圖2-1-19、2-1-20)。圖2-1-19巨指(趾)畸形男,35歲。自小手足骨不對(duì)稱。片示:A、B.左手...[繼續(xù)閱讀]

    單側(cè)脛骨發(fā)育不全少見(jiàn),單側(cè)腓骨發(fā)育不全較多見(jiàn),同側(cè)脛腓骨同時(shí)發(fā)育不全亦少見(jiàn)。右側(cè)脛腓骨發(fā)育不全(tibiofibulardysplasia)較左側(cè)多見(jiàn),骨發(fā)育不全一般為下部不發(fā)育,脛腓骨的遠(yuǎn)端逐漸變細(xì)、變尖,常伴有患側(cè)足部骨畸形,如馬蹄內(nèi)翻足...[繼續(xù)閱讀]

    先天性髖關(guān)節(jié)脫位(congenitaldislocationofhipjoint)以女性多見(jiàn),約20%有家族史,大多為單側(cè)性?；颊唛_(kāi)始走路較晚,單側(cè)者有跛行,雙側(cè)者步行左右搖擺如鴨步?！綳線表現(xiàn)】(1)髖臼變淺,成碟形或三角形,上緣或前上緣平坦,突起不夠,以至髖臼傾...[繼續(xù)閱讀]

    椎弓裂(spondyloschisis)的潛在性因素中,有一因素為先天性發(fā)育異常,因?yàn)槊總?cè)椎弓各有兩個(gè)化骨核,如在骨化過(guò)程中發(fā)生了障礙,兩個(gè)骨化核不愈合在一起,則形成峽部缺損(圖2-1-26)。圖2-1-26椎弓峽部不連合男,34歲。腰部受傷1天。片示:A～...[繼續(xù)閱讀]

    [1]榮獨(dú)山.X線診斷學(xué)[M].上海:上?？茖W(xué)技術(shù)出版社,2000.[2]曹來(lái)賓.實(shí)用骨與關(guān)節(jié)影像診斷學(xué)[M].濟(jì)南:山東科學(xué)技術(shù)出版社,1998.[3]朱紀(jì)吾,王鴻幗.先天性長(zhǎng)骨彎曲二例[J].中華放射學(xué)雜志,1993,27(9):637.[4]張玉群,王溱,王振庭.Werner型肢中段發(fā)育...[繼續(xù)閱讀]

    鎖骨顱骨發(fā)育不全(craniocleidodysostosis)又稱遺傳性鎖骨顱骨發(fā)育不全。主要表現(xiàn)為鎖骨發(fā)育不全和頭顱骨膜性成骨延遲。常伴牙形成障礙,還可累及恥骨聯(lián)合和末節(jié)指骨。本病屬常染色體顯性遺傳,有遺傳性和家族史,但也有散發(fā)者?！?..[繼續(xù)閱讀]