圖3-1TT。小腿部大的暗紅色斑塊,邊緣隆起,境界清楚,表面干燥,粗糙,覆蓋鱗屑,毳毛脫落?；继幉怀龊?有明顯感覺障礙。此型免疫力強,皮損局限,不對稱,查菌陰性。圖3-2BT。面部多個鮮紅色斑疹及斑塊,邊緣境界清楚,皮損表面不太干燥...[繼續(xù)閱讀]

    圖21-30本病又稱Schamberg病,皮損為群集的針尖大小紅色瘀點呈辣椒粉樣分布于陳舊皮損內或其邊緣,好發(fā)干小腿及踝周圍,一般無自覺癥狀。...[繼續(xù)閱讀]

    圖19-7軀干、四肢皮膚松弛,呈帷幔狀下垂,以皮膚皺褶部位為甚。圖19-8雙臂內側(圖為一側)見不規(guī)則的萎縮性瘢痕,邊緣散在炎性丘疹及丘皰疹。圖19-9地衣紅染色:可見真皮中彈性纖維減少,并有斷裂、破損呈顆粒狀。(×100)...[繼續(xù)閱讀]

    圖14-11患者反復摳咬掌指關節(jié)伸側皮膚,使局部皮膚增厚。...[繼續(xù)閱讀]

    遺傳性出血性毛細血管擴張癥(圖22-1)單側痣樣毛細血管擴張(圖22-2)靜脈湖(圖22-3)機械性紫癜(圖22-4)老年性紫癜(圖22-5)白色萎縮(圖22-6～圖22-7)先天性淋巴水腫(圖22-8)繼發(fā)性淋巴水腫(圖22-9)肢端青紫癥(圖22-10～圖22-11)網狀青斑(圖22-12～...[繼續(xù)閱讀]

    圖31-48陰囊部4個黑頭粉刺樣丘疹聚集,觸之堅硬。...[繼續(xù)閱讀]

    圖12-31肢端硬皮病合并有皮膚鈣沉著、雷諾現象和毛細血管擴張,如再加食道功能障礙可稱為CREST綜合征。此綜合征為系統性硬皮病的亞型,病情緩慢,預后良好。圖見面部皮膚毛細血管擴張及硬皮病表現。圖12-32雙手有肢端硬化及毛細...[繼續(xù)閱讀]

    圖30-8非特異性炎癥反應,以下唇為主,水腫性紅斑、糜爛、潰瘍、結痂,初期粘膜肥厚,后期萎縮,慢性經過。圖30-9大量成熟的漿細胞浸潤。(HE×400)...[繼續(xù)閱讀]

    圖30-18本病又稱女陰干枯癥(KraurosisVulvae),好發(fā)部位為大小陰唇、陰蒂,可延伸至會陰、肛周和腹股溝,皮損為境界清楚的白色萎縮性斑片,常伴有劇癢。...[繼續(xù)閱讀]

    圖2-7枕后部多數毛發(fā)皮脂腺開口部發(fā)生淺表圓形小膿皰,米粒大至綠豆大,周圍有紅暈。...[繼續(xù)閱讀]