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血脂學(xué) 共有 468 個(gè)詞條內(nèi)容

一、基因多態(tài)性

    ApoE的基因位于19號(hào)染色體長臂1區(qū)3帶3亞帶(19q13.32),由3597個(gè)核苷酸組成 (3.7 kb),包含4個(gè)外顯子和3個(gè)內(nèi)含子,mRNA長度為1169 bp。為常染色體共顯性遺傳。已知ApoE基因至少有30種以上的基因突變。其編碼區(qū)和啟動(dòng)子區(qū)均存在多個(gè)位點(diǎn)的突變...[繼續(xù)閱讀]

血脂學(xué)

二、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)

    ApoE屬于可溶性的堿性糖基化分泌蛋白。其最初的蛋白產(chǎn)物含有317個(gè)氨基酸,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)經(jīng)過蛋白水解作用除去18個(gè)氨基酸的信號(hào)肽,再經(jīng)過糖基化作用和細(xì)胞外液的脫唾液酸作用,最后形成成熟的含有299個(gè)氨基酸的ApoE。因?yàn)锳poE在氨基酸組...[繼續(xù)閱讀]

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三、生理功能

    ApoE在血漿中的半衰期短,僅為0.35天。血漿中含量為4~7 mg/dL,腦脊液中含量為0.3~0.5mg/dL。(一) 分布與作用ApoE是血漿和腦脊液中的主要的載脂蛋白,主要分布于乳糜微粒(CM) 及其殘余顆粒、極低密度脂蛋白受體(VLDL)、中間密度脂蛋白(...[繼續(xù)閱讀]

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四、疾病的相關(guān)性

    有關(guān)ApoE與臨床疾病的相關(guān)性研究,大多集中在其基因多態(tài)性方面,很少有ApoE血漿濃度與臨床疾病相關(guān)聯(lián)的數(shù)據(jù)。這反映出,對(duì)于機(jī)體的疾病狀態(tài),ApoE的基因型可能比ApoE的血漿濃度更重要。有限的小規(guī)模(30~100例) 的病例對(duì)照研究中,觀察...[繼續(xù)閱讀]

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參考文獻(xiàn)

    [1] Utermann G. Isolation and partial characterization of an arginine-rich apolipoprotein from human plasma very-low-density lipoproteins: apolipoprotein E. Hoppe Seylers Z Physiol Chem,1975,356(7): 1113-1121.[2]姚華,孫玉萍,瑪麗亞·沙吾那斯,等. 載脂蛋白E基因多態(tài)性與原發(fā)性高尿...[繼續(xù)閱讀]

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一、基因信息

    幾乎所有動(dòng)物基因組中都有ApoM基因,人和鼠的ApoM基因相似性達(dá)80%以上。ApoM基因主要定位于主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ (major histocompatibility complex classⅢ,MHCⅢ) 附近的6號(hào)染色體p21.33處,該區(qū)域還富含免疫炎癥相關(guān)基因,如淋巴毒素基因、腫...[繼續(xù)閱讀]

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二、分子結(jié)構(gòu)

    人類ApoM是一種含188個(gè)氨基酸殘基的蛋白質(zhì),分子質(zhì)量約26 ku。該載脂蛋白具有典型的Lipocain蛋白家族的結(jié)構(gòu): 空間結(jié)構(gòu)為8股反向β折疊片層和α螺旋,形成一個(gè)疏水性的口袋,此結(jié)構(gòu)域能結(jié)合疏水性的脂質(zhì)小分子,如S1P等。ApoM的135位的天冬...[繼續(xù)閱讀]

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三、分布與代謝

    ApoM的表達(dá)有很高的組織特異性,在人類和小鼠,其mRNA主要在肝臟中表達(dá),其次是腎臟,其他的組織ApoM基因mRNA表達(dá)很低,比如: 胎肝、胎腎、胎胃和胎小腸中也有微量的表達(dá)。在血液中ApoM主要存在HDL中,其次存在TRL、LDL、乳糜微粒(chylomic...[繼續(xù)閱讀]

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四、單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism,SNP)

    在ApoM基因中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了許多單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)。其中,絕大部分多態(tài)位點(diǎn)位于內(nèi)含子、啟動(dòng)子區(qū)。目前,對(duì)于ApoM的SNP方面的研究主要集中在漢族人群中ApoM鄰近啟動(dòng)子區(qū)域的rs805296 (T-778C),rs805297 (C-1065A),rs9404941 (T-855C),rs707921 (A-1871C)...[繼續(xù)閱讀]

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五、ApoM表達(dá)的調(diào)控

    體內(nèi)外多種因素如轉(zhuǎn)錄因子、激素、細(xì)胞因子和炎癥因子可從轉(zhuǎn)錄或轉(zhuǎn)錄后水平對(duì)ApoM表達(dá)進(jìn)行調(diào)控。(一) 轉(zhuǎn)錄因子對(duì)ApoM的調(diào)節(jié)肝細(xì)胞核因子-1α,4α (HNF-1α,4α)、肝受體同系物-1 (LRH-1)、叉頭框轉(zhuǎn)錄因子a2 (Foxa2)等可上調(diào)ApoM的表達(dá); 肝...[繼續(xù)閱讀]

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