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中藥制劑定量 共有 156 個詞條內(nèi)容

一、基本原理

    1.分子熒光的產(chǎn)生分子吸收輻射時可被激發(fā)至第一電子激發(fā)態(tài)(或更高激發(fā)態(tài))的任一振動能級,在溶液中這種激發(fā)態(tài)分子很容易與溶劑分子發(fā)生碰撞,以熱能形式損失其振動能后下降至第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級(無輻射躍遷),然后...[繼續(xù)閱讀]

中藥制劑定量

二、熒光強(qiáng)度與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系

    熒光物質(zhì)發(fā)生熒光的過程,可分為四個步驟:①處于基態(tài)最低振動能級的熒光物質(zhì)分子受到紫外線的照射,吸收了和它所具有的特征頻率相一致的輻射線,躍遷到第一電子激發(fā)態(tài)的各個振動能級;②通過無輻射躍遷,躍遷到第一電子激發(fā)態(tài)...[繼續(xù)閱讀]

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三、影響熒光強(qiáng)度的因素

    影響熒光強(qiáng)度的因素有內(nèi)因和外因之分。內(nèi)因主要是指分子結(jié)構(gòu)的影響,外因包括溫度、溶劑、pH值等,如前所述。此外還有散射光的影響,溶液中熄滅劑的影響等因素,都可對物質(zhì)的熒光產(chǎn)生影響。散射光的影響常見的有四種:容器表面...[繼續(xù)閱讀]

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四、熒光強(qiáng)度與濃度的關(guān)系

    熒光是測定物質(zhì)吸收了與其頻率相同的光之后物質(zhì)本身所產(chǎn)生的熒光。當(dāng)溶液的熒光物質(zhì)被入射光(I0)激發(fā)之后,可以在溶液的各個方向觀察到熒光,但由于激發(fā)光一部分被透過(I),故在透射光的方向觀察熒光是不適宜的,一般是在與透射...[繼續(xù)閱讀]

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五、定量分析方法

    1.工作曲線法熒光分析一般多采用工作曲線法,即以已知量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)經(jīng)過和試樣一樣的處理后,配成一系列的標(biāo)準(zhǔn)溶液,測定這些溶液的熒光強(qiáng)度,以熒光強(qiáng)度(F)對標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(C)繪制工作曲線。然后測定試樣溶液的熒光強(qiáng)度(F),由試樣...[繼續(xù)閱讀]

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六、應(yīng)用

    熒光法最大優(yōu)點是靈敏度高,選擇性好。在中藥分析中測定方法有四類。一是利用被測物質(zhì)的自身熒光直接測定;二是制備熒光衍生物;三是化學(xué)引導(dǎo)發(fā)光;四是熒光熄滅法。1.利用物質(zhì)的自身熒光直接測定中藥中有許多物質(zhì)本身具有熒...[繼續(xù)閱讀]

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一、基本原理

    1.原子吸收光譜和共振線近代原子結(jié)構(gòu)理論表明:一個原子可具有多種能級狀態(tài),最低的能級狀態(tài)稱為基態(tài)(E0=0),如果原子接受外界的能量使其激發(fā)至最低激發(fā)態(tài)(即第一激發(fā)態(tài)E1),其吸收的譜線稱原子吸收線(原子吸收光譜)。當(dāng)其從最低...[繼續(xù)閱讀]

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二、原子吸收分光光度計

    原子吸收分光光度計的型號較多,無論哪種型號,基本上都由光源、原子化器、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)四個部分組成。1.光源原子吸收線的半寬度很窄,因此要求光源發(fā)射出比吸收線半寬度更窄的,強(qiáng)度大而穩(wěn)定的銳線光譜,才能得到準(zhǔn)確的...[繼續(xù)閱讀]

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三、定量分析方法

    1.標(biāo)準(zhǔn)曲線法本法是最常用的一種方法。配成一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,在同樣測量條件下,測定標(biāo)準(zhǔn)溶液和試樣溶液的吸光度,制作吸光度與濃度關(guān)系的標(biāo)準(zhǔn)曲線,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出待測元素的含量。標(biāo)準(zhǔn)曲線法的精密度對火焰法而言約0.5%~...[繼續(xù)閱讀]

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一、概述

    1.薄層掃描法的分類薄層掃描法通常是指對薄層色譜斑點的掃描,記錄斑點的位置(Rf值)及面積,實際上薄層掃描應(yīng)包括色譜掃描和光譜掃描兩大類方法。(1)薄層光譜掃描:薄層板經(jīng)展開后,需對被測斑點進(jìn)行光譜測定,以選擇測定波長。測...[繼續(xù)閱讀]

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