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 同型胱氨酸尿癥(Homocystinuria)中最為常見的是胱硫醚-β-合成酶缺陷(cystathionine-β-synthasedeficiency,CBSD)。本病為常染色體隱性遺傳病,主要表現(xiàn)為晶體脫位,肢體細(xì)長,智力低下及動靜脈栓塞等。根據(jù)患者對維生素B6治療是否有效分為二型 (共 1400 字) [閱讀本文] >>