APP 1.血小板無力綜合征(Glanzmannsyndrome) 本征亦稱遺傳性血小板無力癥,有家族性發(fā)病的傾向,為一常染色體顯性遺傳性疾病。發(fā)病機制是血小板中的凝縮素(retractozyme)缺乏,影響止血功能并伴有血管損害。其主要癥狀是:①皮膚、黏膜出血 （共 3122 字） [閱讀本文] >>
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1.血小板無力綜合征(Glanzmannsyndrome) 本征亦稱遺傳性血小板無力癥,有家族性發(fā)病的傾向,為一常染色體顯性遺傳性疾病。發(fā)病機制是血小板中的凝縮素(retractozyme)缺乏,影響止血功能并伴有血管損害。其主要癥狀是:①皮膚、黏膜出血 （共 3122 字） [閱讀本文] >>
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