APP 唑烷酮類藥物具有廣譜的抗結(jié)核分枝桿菌活性,作用機(jī)制是通過與50S核糖體亞基中的23SrRNA結(jié)合抑制細(xì)菌蛋白合成。其中利奈唑胺、PNU-100480(sutezolid)和AZD5847是代表藥物。利奈唑胺對(duì)MDR-TB和XDR-TB有效,可達(dá)到痰菌陰轉(zhuǎn),但是80%的患者 （共 368 字） 唑烷酮類" href="javascript:void(0)"> [閱讀本文] >>
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唑烷酮類藥物具有廣譜的抗結(jié)核分枝桿菌活性,作用機(jī)制是通過與50S核糖體亞基中的23SrRNA結(jié)合抑制細(xì)菌蛋白合成。其中利奈唑胺、PNU-100480(sutezolid)和AZD5847是代表藥物。利奈唑胺對(duì)MDR-TB和XDR-TB有效,可達(dá)到痰菌陰轉(zhuǎn),但是80%的患者 （共 368 字） 唑烷酮類" href="javascript:void(0)"> [閱讀本文] >>
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