APP 重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,主要是神經(jīng)肌肉傳導介質(zhì)傳遞障礙。本病可分為先天性、一過性和肌無力危象等型。在小兒又分為眼肌型、全身型和延髓型重癥肌無力,以眼肌型最常見。診斷要點1.起病都在2歲以后,女性比男性多 （共 1825 字） [閱讀本文] >>
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,主要是神經(jīng)肌肉傳導介質(zhì)傳遞障礙。本病可分為先天性、一過性和肌無力危象等型。在小兒又分為眼肌型、全身型和延髓型重癥肌無力,以眼肌型最常見。診斷要點1.起病都在2歲以后,女性比男性多 （共 1825 字） [閱讀本文] >>
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