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重癥肌無力
外科學

重癥肌無力圖片（共1張） :
重癥肌無力

        重癥肌無力(myastheniagravis,簡稱MG)是一種累及神經肌肉接頭突觸后膜乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床上較為少見,其發(fā)生率為1/10萬～4/10萬。各種年齡均可能罹患本病。主要臨床特征是橫紋肌主要是骨骼肌易疲勞或無力,隨病程發(fā)    （共 846 字）     [閱讀本文] >>

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