原發(fā)性醛固酮增多癥(簡稱“原醛”)(primaryhyperaldosteronism),是由于腎上腺皮質(zhì)病變引起醛固酮自主分泌過多,導(dǎo)致水、電解質(zhì)平衡紊亂的一種臨床綜合征。大多由腎上皮質(zhì)腺腺瘤(90%為單發(fā),10%為多發(fā))引起,左側(cè)多于右側(cè),女性多于男性。...[繼續(xù)閱讀]

    嗜鉻細(xì)胞瘤(pheochromocytoma)來源于腎上腺素能系統(tǒng)的嗜鉻細(xì)胞。90%發(fā)生在腎上腺髓質(zhì),右側(cè)多于左側(cè),絕大多數(shù)為右側(cè)單個腺瘤。10%發(fā)生在腎上腺外嗜鉻組織中,如主動脈旁、頸動脈體、胸腔、膀胱和髂內(nèi)外動脈分叉處等。10%為多發(fā),10%為...[繼續(xù)閱讀]

    腎上腺髓質(zhì)增生(hyperplasiaofadrenalmedullary)是一種以腎上腺髓質(zhì)細(xì)胞增大、髓質(zhì)與皮質(zhì)的體積比率增大、重量增加為病理特征,臨床癥狀和試驗檢查又酷似嗜鉻細(xì)胞瘤的一種腎上腺疾病?！驹\斷要點(diǎn)】一臨床表現(xiàn)最主要的癥狀是高血壓...[繼續(xù)閱讀]

    腎上腺性征異常癥(adrenogenitalsyndrome)又稱腎上腺性征綜合征,是由先天性腎上腺皮質(zhì)增生(約占90%)或腎上腺皮質(zhì)腺瘤或癌引起的性激素分泌異常增多,導(dǎo)致外生殖器及性征異常改變的一組綜合征。腎上腺分泌的性激素以雄激素為主,一旦...[繼續(xù)閱讀]

    腎上腺囊腫(cystofadrenal)較少見,臨床癥狀一般不明顯,大部分為偶然發(fā)現(xiàn)。女性多于男性,左側(cè)略多見,絕大多數(shù)為單發(fā),嬰幼兒患者約50%可見于雙側(cè)腎上腺。按病理和病因,可分為4類:內(nèi)皮性囊腫、假性囊腫、表皮性囊腫和寄生蟲性囊腫。...[繼續(xù)閱讀]

    神經(jīng)母細(xì)胞瘤(neuroblastoma)又稱神經(jīng)細(xì)胞瘤,是原始交感神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的惡性增生,是嬰兒最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率為1/10000,約占兒童惡性腫瘤的1/10,新生兒惡性腫瘤的1/5～1/2。多發(fā)生于腎上腺髓質(zhì)和腹膜后、頸、胸等交感神經(jīng)節(jié)。...[繼續(xù)閱讀]

    腎上腺惡性腫瘤非常少見,占所有惡性腫瘤的0.02%,發(fā)病率約為0.058/10萬人,預(yù)后不佳。腫瘤可分為原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性,原發(fā)性腫瘤又可分為功能性和非功能性腫瘤。功能性腫瘤有分泌激素的能力,約占79%,包括分泌糖皮質(zhì)激素、分泌雄激素、...[繼續(xù)閱讀]

    腎上腺髓性脂肪瘤(adrenalmyelolipoma)是一種發(fā)生于腎上腺的無功能良性腫瘤,臨床上少見,過去主要在尸檢時被偶然發(fā)現(xiàn),腫瘤不具備內(nèi)分泌功能。隨著現(xiàn)代影像技術(shù)的發(fā)展及例行保健體檢的逐步普及,生前本病檢出率越來越高。發(fā)病年齡...[繼續(xù)閱讀]

    急性腎衰竭(acuterenalfailure,ARF),是多種原因引起的臨床綜合征。表現(xiàn)為在數(shù)小時至數(shù)周內(nèi)腎小球濾過功能(GFR)下降至正常值的50%以下,引起尿素氮(BUN)及血肌酐(Scr)升高;水、電解質(zhì)及酸堿平衡紊亂。若原有慢性腎功能不全,則肌酐清除率...[繼續(xù)閱讀]

    慢性腎衰竭(chronicrenalfailure,CRF)是發(fā)生在各種原發(fā)和繼發(fā)的慢性腎臟疾病的基礎(chǔ)上,由于腎臟功能持續(xù)惡化而引起的綜合征。表現(xiàn)為腎臟排泄、分泌及調(diào)節(jié)功能的障礙。引起水與電解質(zhì)紊亂、酸堿平衡失調(diào)。由于代謝產(chǎn)物在體內(nèi)大量地...[繼續(xù)閱讀]